Poikiloderma - Poikilodermiehttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
Poikilodermie (Poikiloderma) este o afecțiune a pielii caracterizată prin zone de hipopigmentare, hiperpigmentare, telangiectazii și atrofie. Poikilodermie (Poikiloderma) este observată cel mai frecvent pe piept sau pe gât și se caracterizează prin pigment de culoare roșie pe piele, asociat în mod obișnuit cu leziuni solare.

☆ AI Dermatology — Free Service
În rezultatele Stiftung Warentest din Germania din 2022, satisfacția consumatorilor față de ModelDerm a fost doar puțin mai mică decât în ​​cazul consultațiilor plătite de telemedicină.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte este o afecțiune comună a pielii care apare în principal pe gât și pe față, în special la femeile cu pielea deschisă, aflate în postmenopauză. Se manifestă printr-un amestec de linii roșii, pete întunecate și subțiere a pielii. De obicei, zonele afectate sunt cele expuse la soare, cum ar fi fața, gâtul și pieptul, nu zonele umbrite. Poikiloderma of Civatte poate fi clasificată în funcție de caracteristicile sale principale: roșeață, pete întunecate sau o combinație a ambelor. Cauza exactă nu este pe deplin înțeleasă, dar se consideră că factori precum expunerea la soare, modificările hormonale, reacțiile la parfumuri sau cosmetice și îmbătrânirea joacă un rol. Poikiloderma of Civatte tinde să se agraveze treptat în timp.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.