Toxic epidermal necrosis - Necroză Epidermică Toxicăhttps://en.wikipedia.org/wiki/Toxic_epidermal_necrolysis
Necroză Epidermică Toxică (Toxic epidermal necrosis) este un tip de reacție cutanată severă. Simptomele precoce includ febră și manifestări asemănătoare gripei. Câteva zile mai târziu, pielea începe să formeze vezicule și să se dezlipească, creând zone dureroase descuamate. De obicei, și mucoasele, cum ar fi gura, sunt implicate. Complicațiile pot include deshidratare, sepsis, pneumonie și insuficiență multiplă de organe.

Cea mai frecventă cauză sunt anumite medicamente, cum ar fi lamotrigine, carbamazepine, allopurinol, sulfonamide antibiotics și nevirapine. Factorii de risc includ HIV și lupusul eritematos sistemic. Tratamentul se desfășoară de obicei în spital, de exemplu în unitatea de arsuri sau în terapia intensivă.

○ Tratament
Este o boală gravă; dacă buzele sau gura sunt afectate sau pielea formează vezicule, consultați medicul cât mai curând posibil.
Medicamentele suspecte trebuie întrerupte (de exemplu, antibiotice, antiinflamatoare nesteroidiene).

☆ AI Dermatology — Free Service
În rezultatele Stiftung Warentest din Germania din 2022, satisfacția consumatorilor față de ModelDerm a fost doar puțin mai mică decât în ​​cazul consultațiilor plătite de telemedicină.
  • Pierderea caracteristică a pielii în Necroză Epidermică Toxică (Toxic epidermal necrosis)
  • TENS – ziua 10
  • Necroliză epidermală toxică
  • Veziculele în stadiu incipient pot progresa rapid și pot afecta întregul corp în câteva zile.
References Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Diagnosis and Management 34577817 
NIH
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) și Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) sunt afecțiuni rare în care pielea suferă necroză extinsă și desprindere. În ceea ce privește tratamentul, ciclosporina este foarte eficientă în SJS, în timp ce o combinație de imunoglobulină intravenoasă (IgIV) și corticosteroizi este cea mai eficientă pentru cazurile de SJS și TEN.
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) are rare diseases that are characterized by widespread epidermal necrosis and sloughing of skin. Regarding treatment, cyclosporine is the most effective therapy for the treatment of SJS, and a combination of intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids is most effective for SJS/TEN overlap and TEN.
 Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Past and Present Therapeutic Approaches 36469487
Toxic epidermal necrolysis (TEN) este o reacție gravă a pielii, declanșată de anumite medicamente sau de activitatea sistemului imunitar, care duce la desprinderea pe scară largă a stratului exterior al pielii (epidermă) și afectează peste 30 % din suprafața corpului. TEN are o rată de mortalitate de peste 20 %, de obicei din cauza infecțiilor și a dificultăților respiratorii. Oprirea medicamentului responsabil, acordarea de îngrijiri de susținere și utilizarea unor tratamente adjuvante pot îmbunătăți evoluția. Studii recente au arătat că medicamentele precum cyclosporine (ciclosporină), TNF‑alpha inhibitors (inhibitorii factorului de necroză tumorală alfa) și combinația de intravenous immunoglobulins (imunoglobuline intravenoase) cu corticosteroids (corticosteroizi) pot fi de ajutor, pe baza studiilor controlate randomizate și a meta‑analizelor efectuate pe mai multe studii.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a serious skin reaction caused by certain medications and immune system activity, resulting in large-scale detachment of the outer skin layer (epidermis), affecting more than 30% of the body's surface. TEN has a mortality rate of over 20%, often due to infections and breathing difficulties. Stopping the medication causing the reaction, providing supportive care, and using additional treatments can improve the outcome. Recent studies have shown that drugs like cyclosporine, tumor necrosis factor alpha inhibitors, and a combination of intravenous immune globulin and corticosteroids can be helpful, based on randomized controlled trials and analyses of multiple studies.
 Toxic Epidermal Necrolysis and Steven–Johnson Syndrome: A Comprehensive Review 32520664 
NIH
Recent Advances: There is improved understanding of pain and morbidity with regard to the type and frequency of dressing changes. More modern dressings, such as nanocrystalline, are currently favored as they may be kept in situ for longer periods. The most recent evidence on systemic agents, such as corticosteroids and cyclosporine, and novel treatments, are also discussed.