Нейрофиброма (Neurofibroma) — доброкачественная опухоль нервных оболочек периферической нервной системы. В 90 % случаев они обнаруживаются как одиночные опухоли без каких‑либо генетических нарушений. Однако остальные встречаются у людей с нейрофиброматозом I типа (NF1) — аутосомно‑доминирующим наследственным заболеванием. Они могут вызывать широкий спектр симптомов: от физического уродства и боли до когнитивных нарушений.
Нейрофиброма (Neurofibroma) может иметь диаметр от 2 до 20 мм, быть мягкой, вялой, розовато‑белой. Биопсия может использоваться для гистопатологической диагностики.
Нейрофиброма (Neurofibroma) обычно появляется в подростковом возрасте, часто после полового созревания. У пациентов с нейрофиброматозом I типа они имеют тенденцию продолжать расти в количестве и размере на протяжении всей взрослой жизни.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ По результатам Stiftung Warentest 2022 года в Германии удовлетворенность потребителей ModelDerm была лишь немного ниже, чем платными телемедицинскими консультациями.
Neurofibromas — распространённые доброкачественные опухоли периферических нервов. Обычно они представляют собой мягкие шишки на коже или небольшие комочки под ней. Они развиваются из эндоневрия и соединительной ткани, окружающей оболочки периферических нервов. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Нейрофиброма (Neurofibroma) может иметь диаметр от 2 до 20 мм, быть мягкой, вялой, розовато‑белой. Биопсия может использоваться для гистопатологической диагностики.
Нейрофиброма (Neurofibroma) обычно появляется в подростковом возрасте, часто после полового созревания. У пациентов с нейрофиброматозом I типа они имеют тенденцию продолжать расти в количестве и размере на протяжении всей взрослой жизни.