Amyloidosis - ايمائيلوڊوسسhttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
ايمائيلوڊوسس (Amyloidosis) بيمارين جو ھڪڙو گروپ آھي جنھن ۾ غير معمولي پروٽين، جن کي امائلائڊ فائبرز جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو، ٽشو ۾ ٺھي ٿو. شدت سان پروريٽڪ هائپر ڪيريٽوٽڪ پيپولس جيڪي ڳري کان ناسي رنگ جا دٻا ٺاهي سگهن ٿا. بيماري جي شموليت جي عام سائيٽ اڳئين ٽبيا ۽ مٿئين پوئتي آهي.

تشخيص ۽ علاج
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ 2022 ۾ جرمني مان Stiftung Warentest نتيجن، ModelDerm سان صارفين جي اطمينان صرف ادا ڪيل ٽيلي ميڊيسن مشوري جي ڀيٽ ۾ ٿورو گهٽ هئي.
  • ڪلاسيڪل منهن جون خاصيتون ايمائيلوڊوسس (Amyloidosis)
  • وڌايل ڏيک ۾، سخت پيپولس هڪ جهڙي شڪل سان نظر اچن ٿا. اهي نسبتا هڪجهڙائي ۽ سخت آهن، الرجڪ خرابين جهڙوڪ atopic dermatitis جي برعڪس.
  • چمڙي جون خاصيتون amyloidosis cutis dyschromica ― (A) هيٺين ٽنگ تي هائپر پيگمينٽڊ ۽ هائپوپيگمينٽڊ ميڪولس
  • Lichen amyloidosis اڪثر ڪري atopic dermatitis جي طور تي غلط تشخيص ڪئي وئي آهي. ھڪڙو عام ڪيس ننڍڙو سخت پيپولس ۽ خارش سان پيش ڪري ٿو.
  • ايمائيلوڊوسس (Amyloidosis) جو زخم شايد ايٽوپيڪ ڊرماتائٽس سان مشابهت رکي ٿو.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
هڪ 26 سالن جي عورت اسان جي ڪلينڪ تي آئي ۽ هن جي پيرن تي خارش جي شڪايت ڪئي جيڪا هن کي 10 سالن کان هئي. Steroids ۽ tazarotene ڪريم استعمال ڪرڻ جي باوجود، ريش بهتر نه ٿيو. هن وٽ ڪابه لاڳاپيل خانداني تاريخ نه هئي. جڏهن اسان هن جي چڪاس ڪئي ته اسان کي هن جي ٽنگن جي اڳيان بيٺل، اونداهي پيچ ڏٺا، جيڪي lichen amyloidosis نالي هڪ بيماري سان ملن ٿا.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis هڪ نادر چمڙي جي حالت آهي جيڪو اڻڄاتل سببن جي مسلسل خارش سان ڳنڍيل آهي. اهو عام طور تي چمڙي جي ٻاهرئين سطحن تي اڀريل، بي رنگ پيچرن جي ڪلستر جي طور تي ظاهر ٿئي ٿو. Lichen Amyloidosis عام طور تي 50 کان 60 سالن جي ماڻهن ۾ ظاهر ٿئي ٿو ۽ بدقسمتي سان، ان جو ڪو علاج ناهي. ھاڻي دستياب علاج عام طور تي سٺو ڪم نه ڪندا آھن.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis هڪ ڊگهي وقت تائين خارش واري چمڙي جي حالت آهي. اهو ٿلهي ڌڪن جي ڪلسٽرن لاءِ سڃاتو وڃي ٿو جيڪي گهڻو ڪري پٺيءَ، پٺين، ران ۽ هٿن تي ملن ٿا. جڏهن خوردبيني جي هيٺان جانچيو وڃي ٿو، Lichen amyloidosis چمڙي جي مٿئين پرت ۾ ايميلائڊ جي ٺهڻ سان گڏ ٻاهرئين چمڙي جي پرت جي ٿلهي ۽ وڌائڻ سان گڏ ڏيکاري ٿو. جيتوڻيڪ Lichen amyloidosis جو صحيح سبب اڃا تائين مڪمل طور تي سمجهي نه سگهيو آهي، اڳوڻي اڀياس ان کي عنصر سان ڳنڍيو آهي جهڙوڪ چمڙي تي رگڻ يا رگڻ، سيل جي موت، وائرل انفڪشن، ٻين جي وچ ۾. Lichen amyloidosis لڳي ٿو ڪيترن ئي جلد جي حالتن سان ڳنڍيل آهي (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) .
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.