وڌيڪ ڄاڻ ― سنڌي

Scleroderma هڪ نادر بيماري آهي جيڪو ڳنڍيندڙ بافتن کي متاثر ڪري ٿو، سخت چمڙي وانگر ظاهر ٿئي ٿو ۽ ڪڏهن ڪڏهن جسم جي ٻين حصن کي متاثر ڪري ٿو. هتي ٻه مکيه قسم آهن: systemic sclerosis ، جنهن ۾ چمڙي جي سختي ۽ اندروني عضون شامل آهن، ۽ localized scleroderma ، جنهن کي مورفيا پڻ سڏيو ويندو آهي، جيڪو عام طور تي چمڙي ۽ ان جي هيٺان ٽشوز تائين محدود رهي ٿو، هڪ نرم ۽ خود محدود ڪورس سان. جيتوڻيڪ لوڪلائزڊ اسڪليروڊرما غير معمولي آهي ۽ ان جو سبب واضح ناهي، تازي تحقيق مان معلوم ٿئي ٿو ته اهو پڻ اندروني عضون کي متاثر ڪري سگهي ٿو ۽ مختلف صحت جي مسئلن کي ڏسجي ٿو. Localized scleroderma جي امڪاني سنجيدگي کي نظر ۾ رکندي پيچيدگين کي روڪڻ لاءِ ابتدائي علاج انتهائي اهم آهي.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea ، جنهن کي لوڪلائزڊ اسڪليروڊرما جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هڪ نادر آٽو ايميون بيماري آهي جيڪو ڳنڍيندڙ بافتن کي متاثر ڪري ٿو. اهو مختلف طريقن سان ظاهر ٿي سگهي ٿو، ۽ اهو تمام عام ناهي، اٽڪل 0. 4 - 2. 7 ڪيسن سان هر سال 100,000 ماڻهن تي. Morphea اڪثر ڪري 2 کان 14 سالن جي ٻارن ۾ ڏٺو ويندو آهي، ۽ اهو ڇوڪرن جي ڀيٽ ۾ ڇوڪرين کي گهڻو متاثر ڪندو آهي.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.