Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma پردي جي نروس سسٽم ۾ هڪ benign nerve-sheath tumor آهي. 90٪ ڪيسن ۾، اهي ڪنهن به جينياتي خرابي کان سواء اسٽينڊ اڪيلو ٽامي طور مليا آهن. بهرحال، باقي بچيل ماڻهن ۾ مليا آهن نيوروفائبروميٽوس ٽائپ I (NF1)، هڪ آٽوسومل غالب جينياتي طور تي وراثت واري بيماري. انهن جي نتيجي ۾ ٿي سگهي ٿو علامتن جي حد تائين جسماني تڪرار ۽ درد کان وٺي سنجيدگي واري معذوري تائين.

Neurofibroma قطر ۾ 2 کان 20 ملي ميٽر ٿي سگهي ٿو، نرم، ٻرندڙ، ۽ گلابي-اڇو. هسٽوپيٿولوجي جي تشخيص لاء هڪ بايوپسي استعمال ڪري سگهجي ٿو.

Neurofibroma عام طور تي نوجوان سالن ۾ پيدا ٿئي ٿو ۽ اڪثر بلوغت کان پوء. Neurofibromatosis Type I وارن ماڻهن ۾، اهي بالغ ٿيڻ دوران تعداد ۽ سائيز ۾ وڌندا رهندا آهن.

☆ 2022 ۾ جرمني مان Stiftung Warentest نتيجن، ModelDerm سان صارفين جي اطمينان صرف ادا ڪيل ٽيلي ميڊيسن مشوري جي ڀيٽ ۾ ٿورو گهٽ هئي.
  • Neurofibroma مريض جو neurofibromatosis سان.
  • Neurofibromas عمر سان خراب ٿيڻ لڳن ٿا. هن فرد ۾ زخم پهريون ڀيرو ظاهر ٿيو جڏهن هو هڪ نوجوان هو.
  • Solitary neurofibroma ― نرم erythematous papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas عام benign tumors آهن پردي جي اعصاب ۾ مليا آهن. اهي عام طور تي چمڙي تي نرم bumps يا ان جي هيٺان ننڍا lumps وانگر نظر اچن ٿا. اهي endoneurium ۽ پردي جي اعصاب جي ڀرپاسي جي ڳنڍيندڙ بافتن مان ترقي ڪن ٿا.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.