Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma پردي جي نروس سسٽم ۾ هڪ benign nerve‑sheath tumor آهي. 90٪ ڪيسن ۾، اهي ڪنهن به جينياتي خرابي کان سواءِ انفرادي طور تي ملن ٿا. بهرحال، باقي ماڻهن ۾ Neurofibromatosis Type I (NF1) ملي ٿو، جيڪو آٽوسومل غالب، جينياتي طور تي وراثت ۾ ملندڙ بيماري آهي. ان جي نتيجي ۾ علامات جي حد جسماني تڪرار ۽ درد کان وٺي سنگين معذوري تائين ٿي سگهن ٿا.

Neurofibroma جو قطر 2 کان 20 ملی ميٽر ٿي سگهي ٿو، نرم، ٻرندڙ، ۽ گلابي‑اڇو رنگ جو. هسٽوپٿالوجيڪل تشخيص لاءِ بايوپسي استعمال ڪري سگهجي ٿو.

Neurofibroma عام طور تي نوجوانن ۾ ظاهر ٿيندو آهي ۽ اڪثر بلوغت کان پوءِ. Neurofibromatosis Type I (NF1) وارن ماڻهن ۾، اهي بالغ ٿيڻ دوران تعداد ۽ سائيز ۾ وڌندا رهندا آهن.

☆ AI Dermatology — Free Service
2022 ۾ جرمني مان Stiftung Warentest نتيجن، ModelDerm سان صارفين جي اطمينان صرف ادا ڪيل ٽيلي ميڊيسن مشوري جي ڀيٽ ۾ ٿورو گهٽ هئي.
  • Neurofibroma مريض neurofibromatosis سان آهي.
  • Neurofibromas عمر سان خراب ٿيڻ لڳن ٿا. هن فرد ۾ زخم پهريون ڀيرو ظاهر ٿيو جڏهن هو نوجوان هو.
  • Solitary neurofibroma – نرم erythematous papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas عام benign tumors آهن جيڪي پردي جي اعصاب ۾ ملن ٿا. اهي عام طور تي چمڙي تي نرم bumps يا ان جي هيٺان ننڍا lumps جي صورت ۾ ظاهر ٿيندا آهن. اهي endoneurium ۽ پردي جي اعصاب جي ڀرپاسي جي ڳنڍيندڙ بافتن مان ترقي ڪندا آهن.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.