Poikiloderma - پوکيلوڊرماhttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
پوکيلوڊرما (Poikiloderma) هڪ چمڙي جي حالت آهي جنهن ۾ hypopigmentation، hyperpigmentation، telangiectasias ۽ atrophy جي علائقن شامل آهن. پوکيلوڊرما (poikiloderma) اڪثر ڪري سيني يا ڳچيء تي ڏٺو ويندو آهي، چمڙي تي ڳاڙهي رنگ جي رنگ جي خاصيت آهي جيڪا عام طور تي سج جي نقصان سان لاڳاپيل آهي.

☆ 2022 ۾ جرمني مان Stiftung Warentest نتيجن، ModelDerm سان صارفين جي اطمينان صرف ادا ڪيل ٽيلي ميڊيسن مشوري جي ڀيٽ ۾ ٿورو گهٽ هئي.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte هڪ عام چمڙي جي حالت آهي جيڪا خاص طور تي ڳچيء ۽ منهن تي ظاهر ٿئي ٿي، خاص طور تي صاف چمڙي، پوسٽ مينوپاسال عورتن ۾. اهو ظاهر ٿئي ٿو ته ڳاڙهي لڪير جي ميلاپ، ڪارو اسپاٽ، ۽ پتلي چمڙي. عام طور تي، اهو متاثر علائقن تي اثر انداز ٿئي ٿو، جهڙوڪ منهن، ڳچيء ۽ سينه، پر ڇانو ٿيل علائقن ۾ نه. Poikiloderma of Civatte ان جي بنيادي خصوصيتن جي بنياد تي درجه بندي ڪري سگھجي ٿو: لال، ڳاڙهو اسپا، يا ٻنهي جو ميلاپ. صحيح سبب مڪمل طور تي سمجهي نه سگهيو آهي، پر عنصر جهڙوڪ سج جي نمائش، هارمونل تبديلين، عطر يا کاسمیٹکس جي رد عمل، ۽ عمر کي ڪردار ادا ڪرڻ لاء سوچيو ويندو آهي. Poikiloderma of Civatte وقت سان گڏ دير سان خراب ٿيڻ جي ڪوشش ڪندو آهي.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.