Vitiligo - ويٽيليگوhttps://en.wikipedia.org/wiki/Vitiligo
ويٽيليگو (Vitiligo) هڪ ڊگهي عرصي واري چمڙي جي حالت آهي جنهن جي خاصيت چمڙي جي پيچ جي ڪري انهن جي رنگت کي وڃائي ٿو. متاثر ٿيل چمڙي جا نشان اڇا ٿي ويندا آهن ۽ عام طور تي تيز مارجن هوندا آهن. چمڙي جا وار به اڇا ٿي سگهن ٿا. اهو ڳاڙهي چمڙي سان ماڻهن ۾ وڌيڪ قابل ذڪر آهي. خطري جي عنصرن ۾ حالت جي خانداني تاريخ يا ٻيون آٽيميون بيماريون شامل آهن، جهڙوڪ هائپرٿايرايډيزم، الوپيسيا ايرياٽا، ۽ نقصانڪار انميا. اهو متعدي نه آهي. عالمي سطح تي اٽڪل 1 سيڪڙو ماڻهو وٽيليگو کان متاثر آهن. اٽڪل اڌ 20 سالن جي عمر کان اڳ خرابي ڏيکاري ٿو ۽ گهڻو ڪري 40 سالن جي عمر کان اڳ ترقي ڪري ٿو.

vitiligo لاء ڪو به معلوم علاج نه آهي. انهن لاءِ جيڪي هلڪي چمڙيءَ وارا آهن، سن اسڪرين ۽ ميڪ اپ اهي سڀ آهن جيڪي عام طور تي سفارش ڪيل آهن. ٻين علاج جي اختيارن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو اسٽريروڊ ڪريم يا فوٽوٿراپي.

علاج
#Phototherapy
#Excimer laser
#Tacrolimus ointment
☆ 2022 ۾ جرمني مان Stiftung Warentest نتيجن، ModelDerm سان صارفين جي اطمينان صرف ادا ڪيل ٽيلي ميڊيسن مشوري جي ڀيٽ ۾ ٿورو گهٽ هئي.
  • Non-segmental vitiligo
  • Vitiligo ڪڏهن ڪڏهن اڇي وارن سان به ٿي سگهي ٿو.
  • آڱرين جي ويٽيليگو جو علاج ٻين علائقن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ ڏکيو آهي. کاسمیٹيڪل طور تي بدصورت هجڻ کان علاوه، وٽيليگو عام آهي ۽ متعدي نه آهي. ڊرماتولوجي ۾، سڀ کان وڌيڪ مؤثر علاج فوٽوٿراپي يا ليزر علاج (excimer) گهٽ ۾ گهٽ 1 سال لاء هفتي ۾ 2-3 ڀيرا آهي. جيڪڏهن توهان اڪثر مالي سببن جي ڪري اسپتال نه وڃي سگهو ٿا يا توهان مصروف آهيو، توهان ڪوشش ڪري سگهو ٿا فوٽوٿراپي مشين جيڪا گهر جي استعمال لاءِ منظور ٿيل آهي.
  • اکين جي ويٽيليگو
  • هٿ تي ويٽيليگو
References Vitiligo: A Review 32155629
Vitiligo هڪ عام چمڙي جي خرابي آهي جيڪا melanocytes جي نقصان جي ڪري سفيد چمڙي جا پيچ پيدا ڪري ٿي. تازي تحقيق ڏيکاري ٿي ته اهو هڪ آٽو ايميون بيماري آهي. جڏهن ته اهو اڪثر ڪري هڪ کاسمتيڪ مسئلو طور ڏٺو ويندو آهي، اهو تمام گهڻي ذهني خوشحالي ۽ روزاني زندگي تي اثر انداز ڪري سگهي ٿو. 2011 ۾، ماهرن هڪ قسم جي درجه بندي ڪئي جنهن کي سڏيو ويندو آهي segmental vitiligo ٻين کان الڳ.
Vitiligo is a common skin disorder that causes patches of white skin due to the loss of melanocytes. Recent research shows it's an autoimmune disease. While it's often seen as a cosmetic issue, it can deeply affect mental well-being and daily life. In 2011, experts classified a type called segmental vitiligo separately from others.
 Advances in vitiligo: Update on therapeutic targets 36119071 
NIH
فعال ويٽيليگو مريضن وٽ ڪيترائي علاج جا اختيار آھن، جھڙوڪ سسٽماتي گلوڪوڪوورٽيڪائڊس، ڦوٽوٿراپي، ۽ سسٽماتي امونسوپريسنٽس. مستحڪم vitiligo مريض شايد مقامي corticosteroids، topical calcineurin inhibitors، phototherapy، ۽ ٽرانسپلانٽيشن جي طريقيڪار مان راحت حاصل ڪري سگھن ٿا. ويٽيليگو جي بنيادي عملن کي سمجھڻ ۾ تازيون واڌايون ھدف ٿيل علاج جي ترقي جو سبب بڻيل آھن. في الحال، JAK inhibitors سڀ کان وڌيڪ واعدو ڪندڙ آهن، پيش ڪن ٿا سٺي رواداري ۽ ڪارڪردگي نتيجن جي باوجود، لڪير واري انفيڪشن کي چالو ڪرڻ جي خطري جي باوجود ۽ سسٽماتي ضمني اثرات ٻين مدافعتي ايجنٽ سان عام آهن. جاري تحقيق جو مقصد وٽيليگو جي ترقي (IFN-γ, CXCL10, CXCR3, HSP70i, IL-15, IL-17/23, TNF) ۾ ملوث اهم سائيٽوڪائنز جي نشاندهي ڪرڻ آهي. انهن سائيٽوڪائنز کي بلاڪ ڪرڻ جانورن جي ماڊل ۽ ڪجهه مريضن ۾ واعدو ڏيکاريو آهي. ان کان علاوه، miRNA-based therapeutics ۽ adoptive Treg cell therapy بابت تحقيقات جاري آهن.
Current models of treatment for vitiligo are often nonspecific and general. Various therapy options are available for active vitiligo patients, including systemic glucocorticoids, phototherapy, and systemic immunosuppressants. While stable vitiligo patients may benefit from topical corticosteroids, topical calcineurin inhibitors, phototherapy, as well as transplantation procedures. Recently, a better understanding of the pathophysiological processes of vitiligo led to the advent of novel targeted therapies. To date, JAK inhibitors are the only category that has been proved to have a good tolerability profile and functional outcomes in vitiligo treatment, even though the risk of activation of latent infection and systemic side effects still existed, like other immunosuppressive agents. Research is in progress to investigate the important cytokines involved in the pathogenesis of vitiligo, including IFN-γ, CXCL10, CXCR3, HSP70i, IL-15, IL-17/23, and TNF, the blockade of which has undergone preliminary attempts in animal models and some patients. In addition, studies on miRNA-based therapeutics as well as adoptive Treg cell therapy are still primary, and more studies are necessary.