වැඩි විස්තර ― සිංහල

Scleroderma යනු සම්බන්ධක පටක වලට බලපාන දුර්ලභ රෝගයකි, එය දැඩි වූ සමක් ලෙස පෙන්නුම් කරයි සහ සමහර විට ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වලට බලපායි. ප්‍රධාන වර්ග දෙකක් තිබේ: systemic sclerosis , සමේ දැඩි කිරීම සහ අභ්‍යන්තර අවයව ඇතුළත් වේ, සහ localized scleroderma , මෝෆියා ලෙසද හැඳින්වේ, එය සාමාන්‍යයෙන් සමට සහ ඊට යටින් ඇති පටක වලට සීමා වී, නිරපේක්ෂ සහ ස්වයං-සීමාකාරී පාඨමාලාවක් ඇත. දේශීය ස්ක්ලෙරෝඩර්මා දුර්ලභ වන අතර එහි හේතුව අපැහැදිලි වුවද, මෑත කාලීන පර්යේෂණවලින් පෙනී යන්නේ එය අභ්‍යන්තර ඉන්ද්‍රියයන්ට බලපාන අතර විවිධ සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇති කළ හැකි බවයි. Localized scleroderma හි ඇති විය හැකි බරපතලකම සැලකිල්ලට ගෙන, සංකූලතා වැලැක්වීම සඳහා මුල් ප්‍රතිකාර ඉතා වැදගත් වේ.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea , දේශීය ස්ක්ලෙරෝඩර්මා ලෙසද හැඳින්වේ, එය සම්බන්ධක පටක වලට බලපාන දුර්ලභ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි. එය විවිධ ආකාරවලින් පෙන්විය හැකි අතර, සෑම වසරකම පුද්ගලයන් 100,000 කට 0. 4 - 2. 7 අවස්ථා සමඟ එය ඉතා සුලභ නොවේ. Morphea බොහෝ විට අවුරුදු 2 ත් 14 ත් අතර ළමුන් තුළ දක්නට ලැබෙන අතර එය පිරිමි ළමයින්ට වඩා ගැහැණු ළමයින්ට බලපායි.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.