A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibroma විෂ්කම්භය 2 සිට 20 දක්වා විය හැකිය, මෘදු, සිහින් සහ රෝස-සුදු වේ. හිස්ටොපිත රෝග විනිශ්චය සඳහා බයොප්සි භාවිතා කළ හැකිය.
Neurofibroma සාමාන්යයෙන් නව යොවුන් වියේදී පැන නගින අතර බොහෝ විට වැඩිවිය පැමිණීමෙන් පසුව වේ. Neurofibromatosis Type I ඇති පුද්ගලයින් තුළ, ඔවුන් වැඩිහිටි කාලය පුරාවටම සංඛ්යාවෙන් සහ ප්රමාණයෙන් වැඩි වීමට නැඹුරු වෙති.