A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibroma වර්ග 2 සීට් 20 දක්වා විය හැක, මෘදු, සිහින සහ රෝස‑සුදු වර්ණයේ. හොස්පිටල් රෝග විනිශ්චය සඳහා බයොප්සිය භාවිතා කර ඇත.
Neurofibroma සාමාන්යයෙන් නව යොවුන් වියේදී පෙනෙයි, බොහෝ විට වයස වැඩි වීමෙන් පසු වේ. Neurofibromatosis Type I ඇතැම් පූර්වගත ත්රුලය, එහි වයසත් සමඟ සංඛ්යාව වැඩිවීමත්, ප්රමාණයෙන්ද වැඩි වීමට නියමිත වේ.