Vasculitis
☆ ජර්මනියේ 2022 Stiftung Warentest ප්‍රතිඵලවල, ModelDerm සමඟ පාරිභෝගික තෘප්තිය ගෙවන ලද ටෙලිමෙඩිසින් උපදේශනවලට වඩා තරමක් අඩු විය.
වාස්කුලිටිස් සම්බන්ධ අනෙකුත් පද්ධතිමය ආබාධ (ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග) බැහැර කළ යුතුය.
මෙය කකුලේ vasculitis පිළිබඳ සාමාන්ය පින්තූරයකි. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ අසාමාන්‍යතා පරීක්ෂා කිරීම සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණයක් සිදු කළ හැකිය.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis යනු සමේ ගැඹුරු ස්ථර වල කුඩා රුධිර නාල වලට බලපාන සමේ දැවිල්ලකි. එය කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව සිදු විය හැක හෝ ආසාදන, පිළිකා, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග හෝ ඖෂධ වලට සම්බන්ධ විය හැක. සාමාන්ය රෝග ලක්ෂණ අතර පාදවල රතු හෝ දම් පැහැති ලප, කුඩා යාත්‍රා සම්බන්ධ වීම සහ සියයට 30 ක් පමණ ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් ද බලපායි. බොහෝ අවස්ථා සති කිහිපයක් හෝ මාස කිහිපයක් ඇතුළත තනිවම පහව යයි. මුඛ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් ක්‍රමයෙන් අඩු කිරීමේ සිට ස්ටෙරොයිඩ් නොමැතිව දැවිල්ල අඩු කරන වෙනත් ඖෂධ භාවිතා කිරීම දක්වා එය කෙතරම් දරුණුද යන්න මත ප්‍රතිකාර වෙනස් වේ.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ රෝග විනිශ්චය
සමට සීමා වූ Vasculitis කාලයත් සමඟ වැඩිදියුණු විය හැක. කෙසේ වෙතත්, පද්ධතිමය හෝ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ හඳුනා ගැනීම සඳහා රුධිර හා මුත්රා පරීක්ෂණ සිදු කළ හැකිය.
○ ප්‍රතිකාර ― OTC ඖෂධ
අනෙකුත් අවයව ආක්‍රමණයකින් තොරව සනාල සමට සීමා වී ඇත්නම්, ස්ටෙරොයිඩ් ආලේපනයක් භාවිතා කළ හැකිය.
#OTC steroid ointment