Nevrofibrom (Neurofibroma) je benigni tumor živčne ovojnice v perifernem živčnem sistemu. V 90% primerov jih najdemo kot samostojne tumorje brez genetskih motenj. Preostanek pa najdemo pri osebah z nevrofibromatozo tipa I (NF1), avtosomno dominantno genetsko podedovano boleznijo. Lahko povzročijo vrsto simptomov, od telesne iznakaženosti in bolečine do kognitivnih motenj.
nevrofibrom (neurofibroma) ima lahko premer od 2 do 20 mm, je mehak, ohlapen in rožnato bel. Za histopatološko diagnozo se lahko uporabi biopsija.
nevrofibrom (neurofibroma) se običajno pojavi v najstniških letih in pogosto po puberteti. Pri ljudeh z nevrofibromatozo tipa I se njihovo število in velikost v odrasli dobi še naprej povečujeta.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ V rezultatih raziskave Stiftung Warentest iz Nemčije leta 2022 je bilo zadovoljstvo potrošnikov z ModelDermom le nekoliko nižje kot s plačanimi telemedicinskimi svetovanji.
Nevrofibrom (Neurofibroma) bolnika z nevrofibromatozo.
Nevrofibromi se s starostjo ponavadi poslabšajo. Lezije so se pri tem posamezniku prvič pojavile, ko je bil najstnik.
Neurofibromas so pogosti benigni tumorji v perifernih živcih. Običajno so videti kot mehke izbokline na koži ali majhne grudice pod njo. Razvijejo se iz endoneurija in vezivnega tkiva, ki obkroža periferne živčne ovojnice. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
nevrofibrom (neurofibroma) ima lahko premer od 2 do 20 mm, je mehak, ohlapen in rožnato bel. Za histopatološko diagnozo se lahko uporabi biopsija.
nevrofibrom (neurofibroma) se običajno pojavi v najstniških letih in pogosto po puberteti. Pri ljudeh z nevrofibromatozo tipa I se njihovo število in velikost v odrasli dobi še naprej povečujeta.