Lymphangioma - Limfangioma
Limfangioma (Lymphangioma) janë keqformime të sistemit limfatik të karakterizuara nga lezione që janë kiste me mure të hollë. Këto keqformime mund të ndodhin në çdo moshë dhe mund të përfshijnë çdo pjesë të trupit, por 90% ndodhin tek fëmijët më pak se 2 vjeç dhe përfshijnë kokën dhe qafën. Limfangiomat zakonisht diagnostikohen para lindjes duke përdorur ultrasonografinë e fetusit. Limfangiomat e fituara mund të rezultojnë nga trauma, inflamacioni ose obstruksioni limfatik. Meqenëse nuk kanë shanse të bëhen malinje, limfangiomat zakonisht trajtohen vetëm për arsye kozmetike.
☆ Në rezultatet e Stiftung Warentest 2022 nga Gjermania, kënaqësia e konsumatorit me ModelDerm ishte vetëm pak më e ulët se sa me konsultimet e paguara të telemjekësisë.
References
Lymphangioma njihet gjithashtu si keqformimi limfatik (LM) . Është një çrregullim vaskular i pranishëm që në lindje. Karakterizohet nga rritja jonormale e indit limfatik para dhe pas lindjes. Lymphangioma prek rreth 1 në 2000 deri në 4000 njerëz, pa dallime domethënëse midis gjinive ose racave. Shumica e rasteve (80-90%) diagnostikohen para moshës dy vjeçare. Simptomat ndryshojnë shumë, nga ënjtja e lokalizuar deri te anomalitë e gjera në kanalet limfatike, që ndonjëherë çojnë në ënjtje të rëndë të njohur si elefantiazë. Për shembull, lymphangioma në qafë dhe fytyrë mund të shkaktojë ënjtje të fytyrës, dhe në raste të rënda, shpërfytyrim. Kur prek gjuhën, mund të çojë në rritje të tepërt të nofullës dhe dhëmbë të gabuar. Në gojë dhe qafë, mund të shkaktojë probleme me frymëmarrjen dhe urgjenca kërcënuese për jetën. Në sy, mund të shkaktojë humbje të shikimit, lëvizje të kufizuar të syve, venitje të qepallave dhe fryrje të syve. Prekja e gjymtyrëve mund të shkaktojë ënjtje dhe rritje jonormale të indeve dhe kockave. Ky tumor zakonisht rritet ngadalë, por infeksionet, ndryshimet hormonale ose lëndimet mund të shkaktojnë rritje të shpejtë, duke paraqitur rreziqe kërcënuese për jetën që kërkojnë trajtim urgjent.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Në këtë studim retrospektiv, ne shqyrtuam 24 fëmijë që kishin lymphangioma dhe u trajtuan me injeksione të tretësirës së bleomicinës nga janari 1999 deri në dhjetor 2004. Shumica e lezioneve (63%) u larguan plotësisht, 21% morën një përgjigje të mirë dhe 16% nuk u përgjigj mirë. Dy pacientëve iu rikthye tumori më vonë dhe dy të tjerëve patën abscese ku iu bënë injeksionet. Për fat të mirë, ne nuk pamë ndonjë problem tjetër të madh apo efekt anësor.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Llojet kryesore të lymphangioma janë si më poshtë - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Këto përbëjnë rreth 26% të tumoreve beninje vaskulare tek fëmijët, por janë më pak të zakonshme tek të rriturit. Lymphangioma circumscriptum , lloji më i shpeshtë, tregon kanalet limfatike që dalin nëpër lëkurë, duke formuar fshikëza të qarta të mbushura me lëng, të ngjashme me vezët e bretkosave, së bashku me ënjtjen e indeve. Zakonisht shfaqet në zonat me një rrjet të pasur limfatik si gjymtyrët, trungu dhe sqetullat. Një grua 71-vjeçare erdhi në klinikën tonë me ënjtje të vazhdueshme në këmbë, gunga rozë në organet gjenitale, kruajtje dhe rrjedhje të lëngut limfatik. Ne hoqëm kirurgjikisht të gjitha gungat me një procedurë të quajtur labiektomia madhore bilaterale, duke u ndalur në nivelin e fascisë së Colles, duke ruajtur klitorisin dhe fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
