Porokeratosis - Porokeratoza
https://en.wikipedia.org/wiki/Porokeratosis
☆ Në rezultatet e Stiftung Warentest 2022 nga Gjermania, kënaqësia e konsumatorit me ModelDerm ishte vetëm pak më e ulët se sa me konsultimet e paguara të telemjekësisë. 

Skajet e forta të spikatura janë karakteristike.
relevance score : -100.0%
References
Porokeratosis 30335323 NIH
Porokeratosis është një gjendje e rrallë e lëkurës e karakterizuar nga probleme keratinizimi, duke rezultuar në njolla të ngritura në formë unaze ose gunga të përafërta në lëkurë. Tipari i tij përcaktues nën mikroskop është prania e lamelës kornoidale, një rregullim specifik i qelizave në shtresën e sipërme të lëkurës. Porokeratosis vjen në forma të ndryshme, si disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Është e rëndësishme të theksohet se porokeratosis mund të zhvillohet potencialisht në kancer të lëkurës. Mënyra më e mirë për të diagnostikuar porokeratosis është nëpërmjet një biopsie të kufirit të ngritur, megjithëse aktualisht nuk ka asnjë protokoll standard trajtimi.
Porokeratosis is an uncommon dermatologic disorder. It is a disorder of keratinization that presents with keratotic papules or annular plaques with an elevated border. It has a distinct histologic hallmark of cornoid lamella, which is a column of tightly fitted parakeratotic cells in the upper epidermis. There are multiple clinical variants of porokeratosis, including disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Porokeratosis is a precancerous lesion that can undergo malignant transformation. Evaluation of porokeratosis is best with a biopsy of the elevated border. There are no standard guidelines for treatment.
Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis 29083728 NIH
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) është një sëmundje e keratinizimit të çrregullt. Është një nga gjashtë llojet e porokeratozës dhe zakonisht prek zona më të mëdha në krahasim me të tjerët (linear, Mibelli's, punctate, palmoplantar disseminated, and superficial porokeratosis) . Lloji shpërthyes i porokeratozës shpesh lidhet me kancerin, dobësimin e imunitetit ose inflamacionin. Faktorët e rrezikut përfshijnë gjenetikën, shtypjen e imunitetit dhe ekspozimin në diell. DSAP fillon si gunga rozë ose kafe me skaje të ngritura në zonat e ekspozuara nga dielli, ndonjëherë duke shkaktuar kruajtje të lehtë. Trajtimet ndryshojnë dhe mund të përfshijnë kremra topikalë, terapi me dritë ose medikamente si 5-fluorouracil ose retinoidet. Këto lezione konsiderohen prekanceroze, me një mundësi 7. 5 - 10 % për t'u kthyer në karcinomë skuamoze ose bazaleqelizore.
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is a disease of disordered keratinization. Disseminated superficial actinic porokeratosis is one of six variants of porokeratosis. It has more extensive involvement than most other variants. These other variants include linear porokeratosis, porokeratosis of Mibelli, punctate porokeratosis, porokeratosis palmaris et plantaris disseminata, and disseminated superficial porokeratosis. The eruptive form of porokeratosis is associated with malignancy, immunosuppression, and a proinflammatory state. Risk factors for porokeratosis include genetics, immunosuppression, and ultraviolet light. The lesions in disseminated superficial actinic porokeratosis start as pink to brown papules and macules with a raised border in sun-exposed areas that can be asymptomatic or slightly pruritic. There are many options for the treatment of disseminated superficial actinic porokeratosis, including topical diclofenac, photodynamic therapy (PDT), 5-fluorouracil (5-FU), imiquimod, vitamin D analogs, retinoids, and lasers. These lesions are considered precancerous. There is a 7.5 to 10% risk of malignant transformation to squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma.
Porokeratosis of Mibelli - Case reports 33150040 NIH
Një burrë 52-vjeçar, më parë i shëndetshëm, hyri me një njollë të sheshtë në formë unaze në fundin e gishtit të katërt të këmbës, e cila kishte 2 vjet që qëndronte aty pa shkaktuar asnjë simptomë. Filloi si një gungë e vogël, e fortë dhe u rrit me kalimin e kohës. Pavarësisht se u provuan trajtime të ndryshme si krioterapia, kremrat, antimykotikët dhe antibiotikët, patch-i nuk u përmirësua. Ekzaminimi i tij nga afër me një dermokopsi tregoi një qendër të thatë, të kuqe me një kufi të trashë dhe të ashpër. Një pjesë e vogël e lëkurës e marrë nga buza e copëzës tregoi rritje jonormale të qelizave në shtresën e jashtme të lëkurës, duke konfirmuar një diagnozë prej porokeratosis of Mibelli.
A 52-year-old man with no past medical history presented with an asymptomatic annular atrophic patch on the distal portion of the fourth toe of 2 years’ duration. The lesion began as a small keratotic papule that gradually enlarged centrifugally. He had received multiple treatments including cryotherapy, topical corticosteroids, antifungals, and antibiotics without improvement. Dermoscopic examination revealed a scaly atrophic erythematous central area with a sharply demarcated peripheral hyperkeratotic structure. A skin biopsy of the edge of the lesion revealed a cornoid lamella with a column of parakeratotic cells extending from an invagination of the epidermis with absence of granular layer. The clinicopathologic correlation was consistent with porokeratosis of Mibelli.
Shpesh kryhet një biopsi sepse mund të duket e ngjashme me keratozën aktinike ose karcinomën e qelizave skuamoze.