Më shumë informacion ― Shqip

Urticarial vasculitis është një gjendje e rrallë e karakterizuar nga episode të zgjatura ose të përsëritura të urtikarisë. Ndërsa simptomat e saj të lëkurës mund t'i ngjajnë koshereve kronike, ato janë unike sepse kosheret ngjiten për të paktën 24 orë dhe mund të shkaktojnë njolla të errëta pas zbehjes. Edhe pse shpesh për shkak të panjohur, ndonjëherë mund të shkaktohet nga medikamente të caktuara, infeksione, sëmundje autoimune, çrregullime të gjakut ose kancer. Disa studime madje e kanë lidhur atë me COVID-19 dhe gripin H1N1. Mund të prekë edhe pjesë të tjera të trupit si muskujt, veshkat, mushkëritë, stomakun dhe sytë. Ndërsa një lloj i caktuar ekzaminimi i indeve mund të konfirmojë diagnozën, nuk është gjithmonë i nevojshëm. Trajtimi zakonisht fillon me antibiotikë, dapsone, colchicine ose hydroxychloroquine për rastet më të lehta. Për rastet më të rënda, mund të nevojiten ilaçe që shtypin sistemin imunitar si metotreksati ose kortikosteroidet. Kohët e fundit, terapitë biologjike (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) kanë treguar premtime për raste të vështira.
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

Një burrë 35-vjeçar erdhi me një histori 15-ditore me skuqje të kuqe të ndezura, të dhimbshme në të dy kofshët dhe këmbët, së bashku me dhimbje kyçesh. Ai kishte një infeksion urinar për një javë para se të shfaqej skuqja. Lëkura e tij shfaqte disa pllaka të buta, në formë unaze, pjesërisht të zbardhura, të kuqe në të dy anët e kofshëve dhe këmbëve. Atij iu dha prednizolon oral (40 mg/ditë) për një javë së bashku me një antihistamine jo të përgjumur (fexofenadine) . Brenda një jave, të gjitha skuqjet u zhdukën plotësisht. Nuk pati më skuqje gjatë 6 muajve të ardhshëm të kontrolleve të rregullta.
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.