Vasculitis - Vaskuliti
☆ Në rezultatet e Stiftung Warentest 2022 nga Gjermania, kënaqësia e konsumatorit me ModelDerm ishte vetëm pak më e ulët se sa me konsultimet e paguara të telemjekësisë.
Çrregullime të tjera sistemike (sëmundje autoimune) që përfshijnë vaskulitin duhet të përjashtohen.
Kjo është një pamje tipike e vaskulitit të këmbës. Një test i urinës mund të bëhet për të kontrolluar anomalitë në funksionin e veshkave.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis është një lloj inflamacioni i lëkurës që prek enët e vogla të gjakut në shtresat e thella të lëkurës. Mund të ndodhë pa ndonjë arsye të njohur ose të lidhet me infeksione, tumore, sëmundje autoimune ose medikamente. Shenjat tipike përfshijnë njolla të kuqe ose vjollcë në këmbë, përfshirje të enëve të vogla dhe në rreth 30 për qind të rasteve preken edhe pjesë të tjera të trupit. Shumica e rasteve zgjidhen vetë brenda disa javësh deri në muaj. Trajtimi ndryshon në bazë të ashpërsisë së tij, nga ulja graduale e kortikosteroideve orale deri te përdorimi i barnave të tjera që ulin inflamacionin pa steroid.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnoza
Vaskuliti i kufizuar në lëkurë mund të përmirësohet me kalimin e kohës. Megjithatë, testet e gjakut dhe urinës mund të bëhen për të zbuluar çrregullime sistemike ose autoimune.
○ Trajtimi - Barna OTC
Nëse vaskuliti është i kufizuar në lëkurë pa pushtim të organeve të tjera, mund të përdoret një pomadë steroide.
#OTC steroid ointment