Amyloidosis - Амилоидоза
https://sr.wikipedia.org/wiki/Амилоидоза
☆ У резултатима Стифтунг Варентест-а за 2022. из Немачке, задовољство потрошача МоделДерм-ом је само нешто ниже него са плаћеним телемедицинским консултацијама. 

Класичне црте лица Амилоидоза (Amyloidosis)

У увећаном приказу примећују се тврде папуле сличног облика. Они су релативно уједначени и тврди, за разлику од алергијских поремећаја као што је атопијски дерматитис.


Карактеристике коже amyloidosis cutis dyschromica ― (А) Хиперпигментиране и хипопигментиране макуле на потколеници

Lichen amyloidosis се често погрешно дијагностикује као атопијски дерматитис. Типичан случај се манифестује малим тврдим папулама и сврабом.

Лезија Амилоидоза (Amyloidosis) може личити на атопијски дерматитис.
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
Жена од 26 година дошла је у нашу клинику пожаливши се на осип на ногама који сврби, који је имала 10 година. Упркос коришћењу стероидних крема и тазаротена, осип се није побољшао. Није имала никакву релевантну породичну историју. Када смо је прегледали, нашли смо издигнуте, грубе мрље на предњој страни њених ногу, које су одговарале болести званој lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis је ретко стање коже повезано са упорним сврабом непознатог узрока. Обично се појављује као накупине подигнутих, промењених мрља на спољним површинама коже. Lichen Amyloidosis се обично јавља код људи од 50 до 60 година и нажалост, не постоји лек за то. Третмани који су сада доступни обично не функционишу добро.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis је дуготрајно стање коже са сврабом. Познат је по групама задебљаних кврга које се углавном налазе на леђима, потколеницама, бутинама и рукама. Када се прегледа под микроскопом, Lichen amyloidosis показује накупљање амилоида у горњем слоју коже заједно са задебљањем и повећањем спољашњег слоја коже. Иако тачан узрок Lichen amyloidosis још није у потпуности схваћен, претходне студије су га повезале са факторима као што су трљање или трење на кожи, смрт ћелија, вирусне инфекције, између осталог. Чини се да је Lichen amyloidosis повезано са неколико других стања коже као што је atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Дијагноза и лечење
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy