Lymphangioma - Лимфангиома
Лимфангиома (Lymphangioma) су малформације лимфног система које карактеришу лезије које су цисте танких зидова. Ове малформације се могу јавити у било ком узрасту и могу захватити било који део тела, али 90% се јавља код деце млађе од 2 године и обухвата главу и врат. Лимфангиоми се обично дијагностикују пре рођења помоћу ултразвука фетуса. Стечени лимфангиоми могу бити последица трауме, упале или лимфне опструкције. Пошто немају шансе да постану малигни, лимфангиоми се обично лече само из козметичких разлога.
☆ У резултатима Стифтунг Варентест-а за 2022. из Немачке, задовољство потрошача МоделДерм-ом је само нешто ниже него са плаћеним телемедицинским консултацијама.
References
Lymphangioma је такође познат као лимфна малформација (ЛМ) . То је васкуларни поремећај присутан од рођења. Карактерише га абнормални раст лимфног ткива пре и после рођења. Lymphangioma погађа око 1 од 2000 до 4000 људи, без значајне разлике између полова или раса. Већина случајева (80–90%) се дијагностикује пре друге године. Симптоми се веома разликују, од локализованог отока до екстензивних абнормалности у лимфним каналима, што понекад доводи до јаког отока познатог као елефантијаза. На пример, lymphangioma у врату и лицу може изазвати оток лица, ау тешким случајевима и унакаженост. Када утиче на језик, може довести до прекомерног раста вилице и неправилног поравнања зуба. У устима и врату може изазвати проблеме са дисањем и хитне случајеве опасне по живот. У очима, може изазвати губитак вида, ограничено кретање очију, спуштене капке и испупчене очи. Захваћеност удова може изазвати отицање и абнормални раст ткива и костију. Овај тумор обично расте споро, али инфекције, хормонске промене или повреде могу изазвати брз раст, што представља ризике који угрожавају живот и захтевају хитан третман.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
У овој ретроспективној студији прегледали смо 24 деце која су имала lymphangioma и лечена ињекцијама раствора блеомицина од јануара 1999. До децембра 2004. Већина лезија (63%) је потпуно нестала, 21% је добило добар одговор, а 16% није добро одговорио. Двојици пацијената се тумор вратио касније, а два су добила апсцесе на месту где су добили ињекције. На срећу, нисмо видели никакве друге велике проблеме или нежељене ефекте.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Главни типови lymphangioma су следећи - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Они чине око 26% бенигних васкуларних тумора код деце, али су мање чести код одраслих. Lymphangioma circumscriptum , најчешћи тип, показује лимфне канале који вире кроз кожу, формирајући чисте везикуле испуњене течношћу сличне жабљем мријесту, заједно са отоком ткива. Обично се појављује на подручјима са богатом лимфном мрежом попут удова, трупа и пазуха. Жена од 71 године дошла је у нашу клинику са упорним отоком ногу, ружичастим избочинама на гениталијама, сврабом и цурењем лимфне течности. Хируршки смо уклонили све избочине поступком који се зове билатерална велика лабиектомија, заустављајући се на нивоу Цоллесове фасције, уз очување клиториса и фуршета.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
