Више информација ― Српски

Scleroderma је ретка болест која погађа везивно ткиво, показује се као отврднута кожа и понекад утиче на друге делове тела. Постоје два главна типа: systemic sclerosis , који укључује отврдњавање коже и унутрашње органе, и localized scleroderma , такође познат као морфеа, који обично остаје ограничен на кожу и ткива испод ње, са бенигним и самоограничавајућим током. Иако је локализована склеродерма неуобичајена и њен узрок је нејасан, недавна истраживања сугеришу да може утицати и на унутрашње органе и довести до различитих здравствених проблема. Рано лечење је кључно за спречавање компликација, с обзиром на потенцијалну озбиљност localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea , такође позната као локализована склеродерма, је ретка аутоимуна болест која погађа везивно ткиво. Може се појавити на различите начине, и није баш уобичајено, са око 0. 4 - 2. 7 случајева на 100. 000 људи сваке године. Morphea се често виђа код деце између 2 и 14 година, и чешће погађа девојчице него дечаке.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.