Neurofibroma - Неурофибромаhttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Неурофиброма (Neurofibroma) је бенигни тумор нервног омотача у периферном нервном систему. У 90 % случајева појављује се као самостални тумор без генетских поремећаја. Остали случаји су повезани са неурофиброматозом типа I (NF1), аутозомно доминантном наследном болешћу. Тумор може изазвати разне симптоме, од физичког изобличења и бола до когнитивног инвалидитета.

Неурофиброма (neurofibroma) може имати пречник од 2 до 20 мм, кључа је мекан, млохав и ружичасто‑бел. Биопсија се користи за хистопатолошку дијагнозу.

Неурофиброма (neurofibroma) се обично појављује у тинејџерским годинама, често након пубертета. Код особа са неурофиброматозом типа I, тумори имају тенденцију да се повећавају у броју и величини током одраслог доба.

☆ У резултатима Стифтунг Варентест-а за 2022. из Немачке, задовољство потрошача МоделДерм-ом је само нешто ниже него са плаћеним телемедицинским консултацијама.
  • Неурофиброма (Neurofibroma) пацијента са неурофиброматозом.
  • Неурофиброми имају тенденцију да се погоршавају са годинама. Лезије код ове особе су се први пут појавиле када је био тинејџер.
  • Solitary neurofibroma – мека еритематозна папула.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas су уобичајени бенигни тумори који се налазе у периферним нервима. Обично се појављују као меке избочине на кожи или као мале кравице испод ње. Развијају се из ендонеурима и везивног ткива које окружује периферне нервне овојнице.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.