Vasculitis - Васкулитисhttps://en.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
Васкулитис (Vasculitis) је група поремећаја који уништавају крвне судове упалом. Васкулитис се може класификовати према узроку, локацији, врсти суда или величини суда. Можда ће бити потребни лабораторијски тестови и биопсија коже да би се открили основни узроци. Третмани су углавном усмерени на заустављање упале и сузбијање имуног система. Обично се користе кортикостероиди као што је преднизон.

○ Дијагноза
Васкулитис ограничен на кожу може се временом побољшати. Међутим, могу се урадити тестови крви и урина да би се открили системски или аутоимуни поремећаји.

○ Лечење - ОТЦ лекови
Ако је васкулитис ограничен на кожу без инвазије на друге органе, може се користити стероидна маст.
#OTC steroid ointment
☆ У резултатима Стифтунг Варентест-а за 2022. из Немачке, задовољство потрошача МоделДерм-ом је само нешто ниже него са плаћеним телемедицинским консултацијама.
  • Треба искључити друге системске поремећаје (аутоимуне болести) који укључују васкулитис.
  • Ово је типична слика васкулитиса ногу. Тест урина се може урадити како би се провериле абнормалности у функцији бубрега.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch schonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis је врста упале коже која утиче на мале крвне судове у дубоким слојевима коже. То се може десити без познатог разлога или бити повезано са инфекцијама, туморима, аутоимуним болестима или лековима. Типични знаци су црвене или љубичасте мрље на ногама, захваћеност малих судова, ау око 30 одсто случајева захваћени су и други делови тела. Већина случајева нестаје сама од себе у року од неколико недеља до месеци. Лечење варира у зависности од тога колико је озбиљно, од постепеног смањења оралних кортикостероида до употребе других лекова који смањују упалу без стероида.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.