Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma mangrupikeun tumor sarung saraf benign dina sistem saraf periferal. Dina 90% kasus, aranjeunna kapanggih salaku tumor mandiri tanpa gangguan genetik. Sanajan kitu, sésana kapanggih dina jalma kalawan neurofibromatosis tipe I (NF1), kasakit turunan genetik autosomal-dominan. Éta tiasa nyababkeun sababaraha gejala ti disfigurasi fisik sareng nyeri dugi ka cacad kognitif.

Neurofibroma bisa jadi diaméterna 2 nepi ka 20 mm, lemes, leuleus, jeung pinkish-bodas. Biopsy tiasa dianggo pikeun diagnosis histopatologi.

Neurofibroma biasana timbul dina taun rumaja sareng sering saatos pubertas. Dina jalma kalawan Neurofibromatosis Tipe I, aranjeunna condong terus ningkat dina jumlah jeung ukuran sapanjang dewasa.

☆ Dina hasil Stiftung Warentest 2022 ti Jerman, kapuasan konsumen sareng ModelDerm ngan ukur langkung handap tibatan konsultasi telemedicine anu mayar.
  • Neurofibroma tina pasien kalayan neurofibromatosis.
  • Neurofibromas condong worsen kalawan umur. Lesions dina individu ieu mimiti muncul nalika anjeunna rumaja.
  • Solitary neurofibroma ― Papula erythematous lemes.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas mangrupakeun tumor benign umum kapanggih dina saraf periferal. Aranjeunna biasana katingali sapertos nabrak lemes dina kulit atanapi gumpalan alit di handapeunna. Éta tumuwuh tina endoneurium jeung jaringan konéktif sabudeureun sheaths saraf periferal.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.