Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma nyaéta tumor sarung saraf anu jinak dina sistem saraf periferal. Dina 90 % kasus, tumor ieu kapanggih sorangan tanpa gangguan genetik. Nanging, sésana kapanggih dina jalma anu boga neurofibromatosis tipe I (NF1), hiji kasakit turunan genetik autosomal‑dominant. Tumor ieu tiasa nyababkeun rupa‑rupa gejala, ti disfigurasi fisik jeung nyeri nepi ka gangguan kognitif.

Neurofibroma biasana ukuranana 2 nepi ka 20 mm, lemes, leuleus, sarta boga warna pinkish‑bodas. Biopsi tiasa dipaké pikeun diagnosis histopatologi.

Neurofibroma umumna muncul dina masa rumaja sareng sering sanggeus pubertas. Dina jalma anu boga Neurofibromatosis Tipe I, tumor ieu condong terus nambahan jumlah jeung ukuran sapanjang umur dewasa.

☆ AI Dermatology — Free Service
Dina hasil Stiftung Warentest 2022 ti Jerman, kapuasan konsumen sareng ModelDerm ngan ukur langkung handap tibatan konsultasi telemedicine anu mayar.
  • Neurofibroma tina pasien anu ngidap neurofibromatosis.
  • Neurofibromas condong beuki parah kalawan umur. Lesi dina individu ieu mimiti muncul nalika anjeunna rumaja.
  • Solitary neurofibroma — papula erythematous lemes.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas mangrupakeun tumor jinik anu umum kapanggih dina saraf periferal. Aranjeunna biasana katingali sapertos benjolan lemes dina kulit atanapi gumpalan alit di handapeunna. Éta tumuwuh tina endoneurium jeung jaringan konéktif sabudeureun sheaths saraf periferal.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.