Neurofibrom (Neurofibroma) är en godartad nervslidstumör i det perifera nervsystemet. I 90% av fallen hittas de som fristående tumörer utan några genetiska störningar. Resten finns dock hos personer med neurofibromatos typ I (NF1), en autosomalt dominant genetiskt ärftlig sjukdom. De kan resultera i en rad symtom från fysisk vanställning och smärta till kognitiv funktionsnedsättning.
neurofibrom (neurofibroma) kan vara 2 till 20 mm i diameter, är mjuk, slapp och rosa-vit. En biopsi kan användas för histopatologisk diagnos.
neurofibrom (neurofibroma) uppstår vanligtvis i tonåren och är ofta efter puberteten. Hos personer med neurofibromatos typ I tenderar de att fortsätta att öka i antal och storlek under vuxen ålder.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ I Stiftung Warentest-resultaten 2022 från Tyskland var konsumentnöjdheten med ModelDerm bara något lägre än med betalda telemedicinkonsultationer.
Neurofibrom (Neurofibroma) av patienten med neurofibromatos.
Neurofibromer tenderar att förvärras med åldern. Skadorna hos den här individen dök upp först när han var tonåring.
Neurofibromas är vanliga godartade tumörer som finns i perifera nerver. De ser vanligtvis ut som mjuka knölar på huden eller små klumpar under den. De utvecklas från endoneurium och bindväven som omger perifera nervslidor. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
neurofibrom (neurofibroma) kan vara 2 till 20 mm i diameter, är mjuk, slapp och rosa-vit. En biopsi kan användas för histopatologisk diagnos.
neurofibrom (neurofibroma) uppstår vanligtvis i tonåren och är ofta efter puberteten. Hos personer med neurofibromatos typ I tenderar de att fortsätta att öka i antal och storlek under vuxen ålder.