Neurofibrom (Neurofibroma) är en godartad nervslidstumör i det perifera nervsystemet. I 90 % av fallen hittas de som fristående tumörer utan några genetiska störningar. Resten finns dock hos personer med neurofibromatos typ I (NF1), en autosomalt dominant, genetiskt ärftlig sjukdom. De kan ge upphov till en rad symtom, från fysisk vanställning och smärta till kognitiv funktionsnedsättning.
Neurofibrom (neurofibroma) kan vara 2–20 mm i diameter, är mjuk, slapp och rosa‑vit. En biopsi kan användas för histopatologisk diagnos.
Neurofibrom (neurofibroma) uppstår vanligtvis under tonåren och är ofta närvarande efter puberteten. Hos personer med neurofibromatos typ I tenderar de att fortsätta öka i antal och storlek under vuxen ålder.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service I Stiftung Warentest-resultaten 2022 från Tyskland var konsumentnöjdheten med ModelDerm bara något lägre än med betalda telemedicinkonsultationer.
Neurofibrom (Neurofibroma) hos patienten med neurofibromatos.
Neurofibromer tenderar att förvärras med åldern. Skadorna hos denna individ dök upp först när han var tonåring.
Solitary neurofibroma – en mjuk, erythematös papula.
Neurofibromas är vanliga, godartade tumörer som uppstår i perifera nerver. De framträder ofta som mjuka knölar på huden eller som små klumpar under huden. Tumörerna utvecklas från endoneurium och bindväven som omger perifera nervslidor. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibrom (neurofibroma) kan vara 2–20 mm i diameter, är mjuk, slapp och rosa‑vit. En biopsi kan användas för histopatologisk diagnos.
Neurofibrom (neurofibroma) uppstår vanligtvis under tonåren och är ofta närvarande efter puberteten. Hos personer med neurofibromatos typ I tenderar de att fortsätta öka i antal och storlek under vuxen ålder.