Neurofibrom (Neurofibroma) är en godartad nervslidstumör i det perifera nervsystemet. I 90 % av fallen förekommer de som fristående tumörer utan några genetiska störningar. Resten finns dock hos personer med neurofibromatos typ I (NF1), en autosomalt dominant, ärftlig sjukdom. De kan ge en rad symtom, från fysisk vanställning och smärta till kognitiv funktionsnedsättning.
Neurofibrom (neurofibroma) kan vara 2–20 mm i diameter, är mjuk, slapp och rosa‑vit. En biopsi kan användas för histopatologisk diagnos.
Neurofibrom (neurofibroma) uppstår vanligtvis i tonåren och är ofta efter puberteten. Hos personer med neurofibromatos typ I tenderar de att fortsätta öka i antal och storlek under vuxen ålder.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ I Stiftung Warentest-resultaten 2022 från Tyskland var konsumentnöjdheten med ModelDerm bara något lägre än med betalda telemedicinkonsultationer.
Neurofibrom (Neurofibroma) av patienten med neurofibromatos.
Neurofibromer tenderar att förvärras med åldern. Skadorna hos den här individen dök upp först när han var tonåring.
Solitary neurofibroma – En mjuk erytematös papula.
Neurofibromas är vanliga, godartade tumörer som uppstår i perifera nerver. De framträder vanligtvis som mjuka knölar på huden eller som små klumpar under huden. De utvecklas från endoneuriet och bindväven som omger perifera nervfibrer. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibrom (neurofibroma) kan vara 2–20 mm i diameter, är mjuk, slapp och rosa‑vit. En biopsi kan användas för histopatologisk diagnos.
Neurofibrom (neurofibroma) uppstår vanligtvis i tonåren och är ofta efter puberteten. Hos personer med neurofibromatos typ I tenderar de att fortsätta öka i antal och storlek under vuxen ålder.