Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma ni uvimbe mdogo wa neva katika mfumo wa neva wa pembeni. Katika 90 % ya kesi, hupatikana kama uvimbe wa kusimama pekee bila matatizo yoyote ya kimwili. Hata hivyo, salio hili hupatikana kwa watu walio na neurofibromatosis aina ya I (NF1), ugonjwa wa kurithiwa kijenetiki unaosababishwa na mabadiliko ya autosomal. Unaweza kusababisha dalili mbalimbali, kutoka kwa uharibifu wa tishu na maumivu hadi ulemavu wa neva.

Neurofibroma inaweza kuwa na kipenyo cha 2 hadi 20 mm, ni laini, nyororo, na nyeupe au waridi. Biopsy inaweza kutumika kwa uchunguzi wa histopatholojia.

Neurofibroma kwa kawaida hutokea katika ujana na mara nyingi huonekana baada ya kubalehe. Kwa watu walio na Neurofibromatosis Aina ya I, huonyesha tabia ya kuongezeka kwa idadi na ukubwa katika maisha ya mtu.

☆ Katika matokeo ya 2022 ya Stiftung Warentest kutoka Ujerumani, kuridhika kwa watumiaji na ModelDerm kulikuwa chini kidogo kuliko na mashauriano ya matibabu ya simu yanayolipishwa.
  • Neurofibroma ya mgonjwa mwenye neurofibromatosis.
  • Neurofibromas huwa mbaya zaidi na umri. Vidonda vya mtu huyu vilionekana kwanza alipokuwa kijana.
  • Solitary neurofibroma – Papuli laini ya erythematous (nyekundu).
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas ni uvimbe wa kawaida unaopatikana kwenye neva za pembeni. Kwa kawaida huonekana kama matuta laini kwenye ngozi au uvimbe mdogo chini ya ngozi. Yanakua kutoka kwa endoneurium na tishu zinazozunguka sheaths za neva za pembeni.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.