Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma ni uvimbe mdogo wa neva katika mfumo wa neva wa pembeni. Katika 90% ya kesi, hupatikana kama uvimbe wa kusimama pekee bila matatizo yoyote ya maumbile. Hata hivyo, salio hupatikana kwa watu walio na neurofibromatosis aina ya I (NF1), ugonjwa wa kurithiwa kijenetiki unaotawala autosomal. Wanaweza kusababisha dalili mbalimbali kutoka kwa kuharibika kimwili na maumivu hadi ulemavu wa utambuzi.

Neurofibroma inaweza kuwa na kipenyo cha mm 2 hadi 20, ni laini, nyororo, na nyeupe-waridi. Biopsy inaweza kutumika kwa uchunguzi wa histopatholojia.

Neurofibroma kwa kawaida hutokea katika miaka ya ujana na mara nyingi ni baada ya kubalehe. Kwa watu walio na Neurofibromatosis Aina ya I, huwa na tabia ya kuendelea kuongezeka kwa idadi na ukubwa katika utu uzima.

☆ Katika matokeo ya 2022 ya Stiftung Warentest kutoka Ujerumani, kuridhika kwa watumiaji na ModelDerm kulikuwa chini kidogo kuliko na mashauriano ya matibabu ya simu yanayolipishwa.
  • Neurofibroma ya mgonjwa mwenye neurofibromatosis.
  • Neurofibromas huwa mbaya zaidi na umri. Vidonda vya mtu huyu vilionekana kwanza alipokuwa kijana.
  • Solitary neurofibroma ― Papuli laini ya erithematous.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas ni uvimbe wa kawaida unaopatikana kwenye neva za pembeni. Kwa kawaida huonekana kama matuta laini kwenye ngozi au uvimbe mdogo chini yake. Wanakua kutoka kwa endoneurium na tishu zinazojumuisha zinazozunguka sheaths za neva za pembeni.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.