మరింత సమాచారం ― తెలుగు

Scleroderma అనేది బంధన కణజాలాలను ప్రభావితం చేసే అరుదైన వ్యాధి, ఇది గట్టిపడిన చర్మం వలె కనిపిస్తుంది మరియు కొన్నిసార్లు శరీరంలోని ఇతర భాగాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి: systemic sclerosis , ఇది చర్మం గట్టిపడటం మరియు అంతర్గత అవయవాలను కలిగి ఉంటుంది మరియు localized scleroderma , దీనిని మోర్ఫియా అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది సాధారణంగా చర్మం మరియు దాని కింద ఉన్న కణజాలాలకు పరిమితమై ఉంటుంది, ఇది నిరపాయమైన మరియు స్వీయ-పరిమితి కోర్సుతో ఉంటుంది. స్థానికీకరించిన స్క్లెరోడెర్మా అసాధారణమైనది మరియు దాని కారణం అస్పష్టంగా ఉన్నప్పటికీ, ఇది అంతర్గత అవయవాలను కూడా ప్రభావితం చేయగలదని మరియు వివిధ ఆరోగ్య సమస్యలకు దారితీస్తుందని ఇటీవలి పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి. Localized scleroderma యొక్క సంభావ్య తీవ్రత దృష్ట్యా, సమస్యలను నివారించడానికి ప్రారంభ చికిత్స చాలా కీలకం.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea , స్థానికీకరించిన స్క్లెరోడెర్మా అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది బంధన కణజాలాన్ని ప్రభావితం చేసే అరుదైన స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి. ఇది వివిధ మార్గాల్లో చూపబడుతుంది మరియు ఇది చాలా సాధారణం కాదు, ప్రతి సంవత్సరం 100,000 మంది వ్యక్తులకు దాదాపు 0. 4 - 2. 7 కేసులు ఉంటాయి. Morphea తరచుగా 2 మరియు 14 సంవత్సరాల మధ్య పిల్లలలో కనిపిస్తుంది మరియు ఇది అబ్బాయిల కంటే అమ్మాయిలను ఎక్కువగా ప్రభావితం చేస్తుంది.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.