మరింత సమాచారం ― తెలుగు

Scleroderma అనేది బంధన కణజాలాలను ప్రభావితం చేసే అరుదైన వ్యాధి, ఇది గట్టిపడిన చర్మంలా కనిపిస్తుంది మరియు కొన్నిసార్లు శరీరంలోని ఇతర భాగాలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి: systemic sclerosis, ఇది చర్మం గట్టిపడటం మరియు అంతర్గత అవయవాలను కలిగిస్తుంది; మరియు localized scleroderma, దీనిని మోర్ఫియా అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది సాధారణంగా చర్మం మరియు దాని కింద ఉన్న కణజాలాలకు పరిమితంగా ఉంటుంది, ఇది నిరపాయమైన మరియు స్వీయ‑పరిమితి కోర్సు కలిగివుంటుంది. స్థానికీకరించిన స్క్లెరోడెర్మా అసాధారణమైనది, దాని కారణం స్పష్టంగా తెలియకపోయినా, ఇది అంతర్గత అవయవాలను కూడా ప్రభావితం చేయగలదు, మరియు వివిధ ఆరోగ్య సమస్యలకు దారితీస్తుంది; ఇటీవలి పరిశోధనలు దీనిని సూచిస్తున్నాయి. Localized scleroderma ఒక సాధ్యమైన తీవ్రత దృష్ట్యా, సమస్యను నివారించడానికి ప్రారంభ చికిత్స చాలా కీలకం.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea, స్ధానికీకరించిన స్క్లెరోడెర్మా అని కూడా పిలుస్తారు. ఇది బంధన కణజాలాన్ని ప్రభావితం చేసే అరుదైన స్వయంప్రతిరక్షక వ్యాధి. ఇది వివిధ మార్గాల్లో చూపబడుతుంది, కానీ ఇది చాలా సాధారణం కాదు; ప్రతి సంవత్సరం 100,000 మంది వ్యక్తులకు దాదాపు 0.4‑2.7 కేసులు ఉంటాయి. Morphea సాధారణంగా 2 నుండి 14 సంవత్సరాల వయస్సు మధ్య పిల్లలలో కనిపిస్తుంది, మరియు ఇది అబ్బాయిలు, అమ్మాయిలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.