Маълумоти бештар ― Тоҷикӣ

Erythema multiforme (EM) – ҳолате, ки дар он ҳам дар пӯст ва ҳам дар пардаи луобпардаҳо дар натиҷаи реаксияҳои иммунӣ доғҳои мушаххаси ҳадафмонанд пайдо мешаванд. Гарчанде ки аксар вақт сабаб аз сироятҳои вирусӣ, махсусан вируси герпеси симплекс (HSV) ё баъзе доруҳо, дар бисёр ҳолатҳо номаълум мемонад. Табобати EM шадид ба сабук кардани аломатҳо бо истифода аз кремҳои дорои стероидҳо ё антигистаминҳо нигаронида шудааст. Идоракунии EM-и такроршаванда бо мувофиқ кардани табобат ба ҳар як бемор самараноктар аст. Равишҳои ибтидоӣ ҳам табобатҳои шифоҳӣ ва ҳам маҳаллиро дар бар мегиранд. Ба онҳо кортикостероидҳо ва доруҳои зидди вирусӣ дохил мешаванд. Табобатҳои асосӣ аз кремҳои стероидии қавӣ ва маҳлулҳо барои луобпардаҳои зарардида иборатанд. Барои беморон, ки ба антивирусҳо ҷавоб намедиҳанд, вариантҳои дуюм доруҳои зидди масуният, антибиотикҳо, антигельминтикҳо ва зидди табларза мебошанд.
Erythema multiforme (EM) is an immune-mediated condition that classically presents with discrete targetoid lesions and can involve both mucosal and cutaneous sites. While EM is typically preceded by viral infections, most notably herpes simplex virus (HSV), and certain medications, a large portion of cases are due to an unidentifiable cause. Treatment for acute EM is focused on relieving symptoms with topical steroids or antihistamines. Treatment for recurrent EM is most successful when tailored to individual patients. First line treatment for recurrent EM includes both systemic and topical therapies. Systemic therapies include corticosteroid therapy and antiviral prophylaxis. Topical therapies include high-potency corticosteroids, and antiseptic or anesthetic solutions for mucosal involvement. Second-line therapies for patients who do not respond to antiviral medications include immunosuppressive agents, antibiotics, anthelmintics, and antimalarials

Дар бисёр мавридҳо, erythema multiforme 2‑4 ҳафта дар давраи худӣ ба худ меравад. Синдроми Стивенс‑Ҷонсон — вазнини ҳолате, ки ба луобпардаҳо таъсир мерасонад — метавонад то 6 ҳафта давом кунад. Стероидҳо одатан барои ҳолатҳои сабук тавсия намешаванд. Онҳо дар бораи истифодаи стероидҳо барои эритемаи шадиди multiforme маълумот надоранд, зеро аз таҳқиқоти тасодуфӣ, ки нишон медиҳанд, ки кадом кӯдакон аз ин табобат манфиат мегиранд, ягон бозёфт дақиқ вуҷуд надорад.
In most cases, mild erythema multiforme is self-limited and resolves in 2 to 4 weeks. Stevens-Johnson syndrome is a serious disease that involves the mucous membranes and lasts up to 6 weeks. There is no indication for using steroids for the mild form. Use of steroids for erythema multiforme major is debatable because no randomized studies clearly indicate which children will benefit from this treatment.

Мо як ҳолати oral erythema multiforme (EM) ба вуқӯъ омадани TMP/SMX, нишондиҳандаи захми маъмулии шифоҳӣ ва лабии беҷонаи пӯст. Ин зарурияти фарқ кардани он аз дигар ихтилоли захми даҳонро таъкид мекунад. Бемор табобати симптоматикӣ ва планшетҳои prednisolone гирифт, ки пас аз қатъ кардани терапияи TMP/SMX ба беҳбудӣ оварда расонд.
We report a case of oral erythema multiforme (EM) secondary to TMP/SMX that presented with oral and lip ulcerations typical of EM without any skin lesions and highlights the importance of distinguishing them from other ulcerative disorders involving oral cavity. The patient was treated symptomatically and given tablet prednisolone. The condition improved with stoppage of TMP/SMX therapy.

Erythema multiforme як ҳолати аксуламалестӣ мебошад, ки пӯст ва баъзан луобпардаро дар бар мегирад ва аз системаи иммунии организм ба амал меояд. Одатан, он ҳамчун захмҳои ба ҳадаф монанд зоҳир мешавад, ки метавонанд ҷудошуда, такрор ё боқӣ монанд намоён шаванд. Ин осебҳо одатан ба таври симметрӣ ба сӯрохҳо, махсусан сатҳи берунии онҳо, таъсир мерасонанд. Сабабҳои асосӣ инфексияҳо ба монанди вируси герпеси оддӣ ва Mycoplasma pneumoniae, инчунин баъзе доруҳо, реаксияҳои гиперсензитивӣ ва бемориҳои аутоиммунӣ мебошанд. Фарқ кардани erythema multiforme аз захмҳои пешоб ба давомнокии осебҳо такя мекунад; осебҳои erythema multiforme ҳадди аққал ҳафт рӯз давом мекунанд, дар ҳоле ки захмҳои пешоб аксар вақт дар давоми як рӯз исчез мешаванд. Гарчанде ки он ба захмҳои пешоб монанд ба назар мерасад, фарқ кардани erythema multiforme аз синдроми шадидтари Стивенс‑Ҷонсон муҳим аст, ки маъмулан макулаҳои эритематозӣ ё пурпуриро бо блистерҳо нишон медиҳад. Идоракунии erythema multiforme асосан дар бар мегирад терапияи симптоматикӣ бо стероидҳо ё антигистаминҳо ва бартараф кардани сабабҳои асосӣ. Барои ҳолатҳои такроршаванда, ки бо вируси герпеси симплекс алоқаманданд, табобати профилактикии зиддивирусӣ тавсия дода мешавад. Ҷалби шадиди луобпардаи луобпарда метавонад боғазӣ (бистарӣ) шавад ва барои ворид кардани меъёри дохилӣ ва иваз кардани электролитҳо талаб карда шавад.
Erythema multiforme is a reaction involving the skin and sometimes the mucosa, triggered by the immune system. Typically, it manifests as target-like lesions, which may appear isolated, recur, or persist. These lesions usually symmetrically affect the extremities, particularly their outer surfaces. The main causes include infections like herpes simplex virus and Mycoplasma pneumoniae, as well as certain medications, immunizations, and autoimmune diseases. Distinguishing erythema multiforme from urticaria relies on the duration of lesions; erythema multiforme lesions remain fixed for at least seven days, while urticarial lesions often vanish within a day. Although similar, it's crucial to differentiate erythema multiforme from the more severe Stevens-Johnson syndrome, which typically presents widespread erythematous or purpuric macules with blisters. Managing erythema multiforme involves symptomatic relief with topical steroids or antihistamines and addressing the underlying cause. For recurrent cases associated with herpes simplex virus, prophylactic antiviral therapy is recommended. Severe mucosal involvement may necessitate hospitalization for intravenous fluids and electrolyte replacement.