Lymphangioma - Лимфангиома
Лимфангиома (Lymphangioma) нуқсонҳои системаи лимфавӣ мебошанд, ки бо захмҳои кистаҳои тунук-девордор тавсиф мешаванд. Ин нуқсонҳо метавонанд дар ҳама синну сол пайдо шаванд ва метавонанд ҳар як қисми баданро фаро гиранд, аммо 90% дар кӯдакони то 2 сола рух медиҳанд ва сару гарданро фаро мегиранд. Лимфангиомаҳо одатан пеш аз таваллуд бо истифода аз УЗИ ҳомила ташхис карда мешаванд. Лимфангиомаҳои бадастомада метавонанд аз осеб, илтиҳоб ё монеаи лимфавӣ ба вуҷуд оянд. Азбаски онҳо имкони бадсифат шудан надоранд, лимфангиомаҳо одатан танҳо бо сабабҳои косметикӣ табобат карда мешаванд.
☆ Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
References
Lymphangioma инчунин бо номи иллати лимфавӣ (LM) маълум аст. Ин як бемории рагҳо мебошад, ки аз таваллуд вуҷуд дорад. Он бо афзоиши ғайримуқаррарии бофтаи лимфатикӣ пеш аз таваллуд ва баъд аз таваллуд тавсиф мешавад. Lymphangioma тақрибан ба 1 нафар аз 2000 то 4000 нафар таъсир мерасонад, ки фарқияти ҷиддии байни ҷинс ё нажод вуҷуд надорад. Аксари ҳолатҳо (80-90%) то синни дусолагӣ ташхис карда мешаванд. Аломатҳо ба таври васеъ фарқ мекунанд, аз варами локализатсияшуда то ихтилоли васеъ дар каналҳои лимфатикӣ, ки баъзан ба варами шадид бо номи филҳо оварда мерасонад. Масалан, lymphangioma дар гардан ва рӯй метавонад боиси варами рӯй ва дар ҳолатҳои вазнин бегуноҳ гардад. Вақте ки он ба забон таъсир мерасонад, он метавонад боиси аз ҳад зиёди даҳон ва дандонҳои нодуруст гардад. Дар даҳон ва гардан, он метавонад боиси мушкилоти нафаскашӣ ва ҳолатҳои фавқулоддаи ҳаёт гардад. Дар чашм, он метавонад боиси аз даст додани биниш, маҳдуд шудани ҳаракати чашм, афтидани пилкҳо ва чашмҳо гардад. Иштироки дасту пойҳо метавонад боиси варам ва афзоиши ғайримуқаррарии бофтаҳо ва устухонҳо гардад. Ин варам одатан оҳиста афзоиш меёбад, аммо сироятҳо, тағироти гормоналӣ ё ҷароҳат метавонанд боиси афзоиши босуръат шаванд ва хатарҳои ба ҳаёт таҳдидкунандаро ба вуҷуд оранд, ки табобати фаврӣ талаб мекунанд.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Дар ин таҳқиқоти ретроспективӣ, мо 24 кӯдакеро баррасӣ кардем, ки lymphangioma доштанд ва аз моҳи январи соли 1999 то декабри соли 2004 бо тазриқи маҳлули блеомицин табобат гирифтанд. Аксари захмҳо (63%) комилан аз байн рафтанд, 21% ҷавоби хуб гирифтанд ва 16% хуб ҷавоб надод. Ду бемор варам дертар баргаштанд ва ду нафари дигар абсцесс гирифтанд, ки онҳо сӯзандоруҳо гирифтанд. Хушбахтона, мо дигар мушкилоти калон ё таъсири тарафро надидем.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Намудҳои асосии lymphangioma инҳоянд - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Инҳо тақрибан 26% варамҳои хуби рагҳои рагҳоро дар кӯдакон ташкил медиҳанд, аммо дар калонсолон камтар маъмуланд. Lymphangioma circumscriptum , навъи маъмултарин, каналҳои лимфатикиро нишон медиҳанд, ки аз пӯст берун баромада, весикулаҳои шаффофи пур аз моеъро ба вуҷуд меоранд, ки ба тухми қурбоққа монанданд ва дар баробари варами бофтаҳо. Он маъмулан дар минтақаҳое пайдо мешавад, ки дорои шабакаи ғании лимфатикӣ ба монанди дасту пойҳо, тана ва багалҳо мебошанд. Зани 71-сола бо варами доимии пояш, доғҳои гулобии узвҳои таносул, хориш ва рехтани моеъи лимфа ба клиникаи мо муроҷиат кард. Мо ба таври ҷарроҳӣ ҳамаи рахҳоро бо тартиби бо номи лабиэктомияи асосии дуҷониба хориҷ кардем ва дар сатҳи фассияи Коллес таваққуф карда, дар ҳоле ки клиторис ва чоркеттро нигоҳ доштем.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
