Morphea - Морфея
☆ AI Dermatology — Free Service
Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Ҷароҳати Морфея (Morphea) одатан ҳамчун ямоқи пигментатсияи атрофӣ пайдо мешавад.
relevance score : -100.0%
ReferencesScleroderma як бемории нодирест, ки ба бофтаҳои пайвасткунанда таъсир мерасонад, ҳамчун пӯсти сахтшуда зоҳир мешавад ва баъзан ба қисмҳои дигар бадан таъсир мерасонад. Ду намуди асосӣ вуҷуд дорад: systemic sclerosis, ки сахтшавии пӯст ва узвҳои даруниро дар бар мегирад, ва localized scleroderma, ки бо номи морфе (morphea) маълум аст, маъмулан бо пӯст ва бофтаҳои зери он маҳдуд мемонад, бо ҷараёни хуб ва худмаҳдуд. Гарчанде ки склеродермаи локализатсияшуда камназир аст ва сабаби он норавшан, тадқиқоти охирин нишон медиҳанд, ки он метавонад ба узвҳои дохилӣ низ таъсир расонад ва ба масъалаҳои гуногуни саломатӣ оварда расонад. Табобати бармаҳал барои пешгирии мушкилот бо назардошти ҷиддии эҳтимолии localized scleroderma муҳим аст.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea, инчунин бо номи склеродермаи локализатсияшуда маълум аст, як бемории нодири аутоиммунӣ мебошад, ки ба бофтаи пайвасткунанда таъсир мерасонад. Он метавонад бо роҳҳои гуногун зоҳир шавад ва он чандон маъмул нест; ҳар сол тақрибан 0.4‑2.7 ҳолат дар 100 000 нафар ба қайд гирифта мешавад. Morphea аксар вақт дар кӯдакони аз 2 то 14 сола мушоҳида мешавад ва одатан нисбат ба писарон бештар ба духтарон таъсир мерасонад.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Морфея як бемории хеле камёб аст. Аз сабаби таркиби акс, алгоритм шояд онро бо «морфея (Morphea)» иштибоҳ кунад.