Нейрофиброма (Neurofibroma) як варами хуби асаб‑ғилоф дар системаи асаби периферӣ мебошад. Дар 90 % ҳолатҳо он ҳамчун варами мустақил бе ягон ихтилоли генетикӣ пайдо мешавад. Бо вуҷуд доштани он, боқимондаҳо дар одамони гирифтори нейрофиброматози навъи I (NF1) — бемории ирсии генетикӣ‑автосомалӣ — пайдо мешаванд. Онҳо метавонанд ба як қатор аломатҳо аз вайроншавии ҷисмонӣ ва дард то маъюбии маърифатӣ оварда расонанд.
нейрофиброма (neurofibroma) диаметраш аз 2 то 20 мм буда, нарм, суст ва гулобӣ‑сафед аст. Биопсияро барои ташхиси гистопатологӣ истифода бурдан мумкин аст.
нейрофиброма (neurofibroma) маъмулан дар синни наврасӣ пайдо мешавад ва аксар вақт пас аз балоғат. Дар одамоне, ки навъи I нейрофиброматози доранд, онҳо майл доранд, ки шумора ва ҳаҷм дар тӯли синну сол афзоиш ёбад.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Neurofibromas омосҳои маъмули хушунат мебошанд, ки дар асабҳои периферӣ пайдо мешаванд. Одатан, онҳо дар пӯсти пӯст ё пораҳои хурд дар зери он ба назар мерасанд. Онҳо аз эндоневрия ва бофтаҳои пайвасткунанда, ки дар атрофи ғилофҳои асаби периферӣ ҷойгиранд, инкишоф меёбанд. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
нейрофиброма (neurofibroma) диаметраш аз 2 то 20 мм буда, нарм, суст ва гулобӣ‑сафед аст. Биопсияро барои ташхиси гистопатологӣ истифода бурдан мумкин аст.
нейрофиброма (neurofibroma) маъмулан дар синни наврасӣ пайдо мешавад ва аксар вақт пас аз балоғат. Дар одамоне, ки навъи I нейрофиброматози доранд, онҳо майл доранд, ки шумора ва ҳаҷм дар тӯли синну сол афзоиш ёбад.