Neurofibromatosis - Нейрофиброматоз
☆ Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Cafe au lait macule дар Neurofibromatosis type 1 (NF-1) дида мешавад
References
Neurofibromatosis як ҳолатест, ки боиси варамҳои системаи асаб ва пӯст мегардад. Навъи 1 асосан ба мерос гирифта мешавад ва аломатҳои монанди neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, and optic gliomas нишон медиҳад. Ташхис ба нишонаҳои клиникӣ асос ёфтааст. Навъи 2, аз тарафи дигар, бо bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas қайд карда мешавад, ки инчунин ба таври доминатӣ мерос гирифта шудааст. Идоракунӣ мониторинги мунтазам ва табобати тиббиро дар ҳолати зарурӣ барои ҳарду намуди neurofibromatosis дар бар мегирад.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
Аломатҳои маъмулии нейрофиброматоз (neurofibromatosis) доғҳои қаҳваранг-сурх дар қисми рангии чашм бо номи гиреҳҳои Лиш ва нейрофибромаҳоро дар бар мегиранд. Сколиоз (каҷшавии сутунмӯҳра), нотавонӣ дар омӯзиш, ихтилоли биниш, маъюбии равонӣ, нуқтаҳои сершумори қаҳвахона ва эпилепсия низ метавонанд ҳамроҳ бошанд.
То ҳол ягон табобати мушаххас вуҷуд надорад.