Urticaria pigmentosa
Urticaria pigmentosa шакли маъмултарини мастоцитозҳои пӯст аст. Ин як бемории нодир аст, ки дар натиҷаи шумораи зиёди ҳуҷайраҳои маст дар пӯст ба вуҷуд меояд, ки ҳангоми хашм дар пӯст занбӯруғҳо ё осебҳоро ба вуҷуд меоранд. Доғҳои сурх ё қаҳваранг аксар вақт дар пӯст, маъмулан дар атрофи сина, пешонӣ ва пушт дида мешаванд. Ин ҳуҷайраҳои маст ҳангоми хашмгин шудан (масалан, бо молидани пӯст, таъсири гармӣ) гистамини аз ҳад зиёд истеҳсол мекунанд, ки аксуламали аллергиро ба вуҷуд меоранд, ки боиси пайдо шудани занбӯрҳои дар минтақаи хашм ҷойгиршуда мегардад, ки баъзан онро "аломати Дариер" меноманд.
☆ Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Он одатан дар танаи кӯдакони хурдсол пайдо мешавад.
References
Mastocytosis ҳолатест, ки дар он миқдори зиёди ҳуҷайраҳои маст мавҷуд аст, ки аксар вақт дар қисмҳои гуногуни бадан ба монанди пӯст, мағзи устухон ва системаи ҳозима пайдо мешаванд. Мувофиқи маълумоти Созмони умумиҷаҳонии тандурустӣ (ТУТ) , cutaneous mastocytosis метавонад ба се намуди асосӣ тақсим карда шавад. Навъи якум (mastocytomas) аз осебҳои якка ё якчанд (≤3) иборат аст. Навъи дуюм (urticaria pigmentosa) ҷароҳатҳои сершуморро дар бар мегирад, ки маъмулан аз 10 то камтар аз 100 аст. Навъи охирин ҷалби васеъро дар тамоми пӯст нишон медиҳад. Urticaria pigmentosa шакли маъмултарини мастоцитози пӯст дар кӯдакон аст, аммо он метавонад дар калонсолон низ рух диҳад. Ин одатан як ҳолати безарар аст, ки аксар вақт дар давраи наврасӣ беҳтар мешавад. Баръакси мастоцитозҳои калонсолон, urticaria pigmentosa ба узвҳои дарунӣ кам таъсир мерасонад. Як хусусияти фарқкунандаи urticaria pigmentosa тамоюли он ба пайдоиши доғҳои хурд, хориш, сурху қаҳваранг ё зарду қаҳваранг дар пӯст, ки маъмулан бо номи занбӯрҳо маълум аст, мебошад. Ин доғҳо одатан дар кӯдакӣ пайдо мешаванд ва метавонанд дар тӯли ҳаёт боқӣ монанд.
Mastocytosis is a disorder characterized by mast cell accumulation, commonly in the skin, bone marrow, gastrointestinal (GI) tract, liver, spleen, and lymphatic tissues. The World Health Organization (WHO) divides cutaneous mastocytosis into 3 main presentations. The first has solitary or few (≤3) lesions called mastocytomas. The second, urticaria pigmentosa (UP), involves multiple lesions ranging from >10 to <100 lesions. The last presentation involves diffuse cutaneous involvement. UP is the most common cutaneous mastocytosis in children, but it can form in adults as well. It is considered a benign, self-resolving condition that often remits in adolescence. Unlike adult forms of mastocytosis, there is rarely any internal organ involvement in UP. What makes UP particularly distinctive is its tendency to manifest as small, itchy, reddish-brown, or yellowish-brown spots or lesions on the skin, commonly referred to as urticaria or hives. These spots typically appear in childhood and can persist throughout a person's life.
Mastocytosis is a disorder characterized by mast cell accumulation, commonly in the skin, bone marrow, gastrointestinal (GI) tract, liver, spleen, and lymphatic tissues. The World Health Organization (WHO) divides cutaneous mastocytosis into 3 main presentations. The first has solitary or few (≤3) lesions called mastocytomas. The second, urticaria pigmentosa (UP), involves multiple lesions ranging from >10 to <100 lesions. The last presentation involves diffuse cutaneous involvement. UP is the most common cutaneous mastocytosis in children, but it can form in adults as well. It is considered a benign, self-resolving condition that often remits in adolescence. Unlike adult forms of mastocytosis, there is rarely any internal organ involvement in UP. What makes UP particularly distinctive is its tendency to manifest as small, itchy, reddish-brown, or yellowish-brown spots or lesions on the skin, commonly referred to as urticaria or hives. These spots typically appear in childhood and can persist throughout a person's life.
Духтарчаи 6-сола бо якчанд доғҳои сиёҳ, ки аввал дар сараш пайдо шуда, баъдан дар давоми шаш моҳи охир ба рӯи ва баданаш паҳн шудааст, ворид шуд. Вай қайд кард, ки ҳангоми фишор онҳо баланд мешаванд, сурх мешаванд ва хориш мекунанд. Вай оббозӣ, қайкунӣ, дарунравӣ ё нафаскаширо эҳсос накардааст ва таърихи тиббии шахсӣ ва оилавии ӯ далелҳои дахлдор намедиҳад. Ҳангоми муоина мо дар пӯсти сар, пешонӣ, рӯй ва гарданаш доғҳои сиёҳи зиёде пайдо кардем, ки дар қафаси сина ва пушташ доғҳои торик каме баланд шудаанд. Сабук кардани доғҳо боиси варам ва хориши онҳо дар давоми 2 дақиқа шуд, аммо нишонаҳо дар давоми 15-20 дақиқа пажмурда шуданд (Darier's sign) .
A 6-year-old female, presented with multiple dark-colored lesions, which started over the scalp and further progressed to involve the face and trunk since past six months. She gave a history of elevation, redness, and itching on the lesions on application of pressure. There was no associated flushing, vomiting, diarrhoea, or wheeze. The personal and family history was not contributory. On examination, there were multiple hyperpigmented macules over the scalp, forehead, face, and neck in addition to minimally elevated hyperpigmented plaques over the chest and the back. Gentle rubbing of the lesions elicited urtication and itching within 2 min and it resolved within 15–20 minutes, suggestive of the Darier's sign.
A 6-year-old female, presented with multiple dark-colored lesions, which started over the scalp and further progressed to involve the face and trunk since past six months. She gave a history of elevation, redness, and itching on the lesions on application of pressure. There was no associated flushing, vomiting, diarrhoea, or wheeze. The personal and family history was not contributory. On examination, there were multiple hyperpigmented macules over the scalp, forehead, face, and neck in addition to minimally elevated hyperpigmented plaques over the chest and the back. Gentle rubbing of the lesions elicited urtication and itching within 2 min and it resolved within 15–20 minutes, suggestive of the Darier's sign.
