Vasculitis - Васкулитhttps://en.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
Васкулит (Vasculitis) як гурӯҳи бемориҳоест, ки рагҳои хунро бо илтиҳоб вайрон мекунанд. Васкулитро аз рӯи сабаб, ҷойгиршавӣ, навъи раг ё андозаи зарф тасниф кардан мумкин аст. Барои дарёфти сабабҳои аслӣ санҷишҳои лабораторӣ ва биопсияи пӯст талаб карда мешаванд. Табобатҳо одатан ба қатъ кардани илтиҳоб ва фишор додани системаи масуният нигаронида шудаанд. Одатан, кортикостероидҳо ба монанди преднизон истифода мешаванд.

Ташхис
Васкулит, ки бо пӯст маҳдуд аст, метавонад бо мурури замон беҳтар шавад. Бо вуҷуди ин, санҷишҳои хун ва пешоб метавонанд барои муайян кардани ихтилоли системавӣ ё аутоиммунӣ анҷом дода шаванд.

Муолиҷа - Доруҳои OTC
Агар васкулит бо пӯст бидуни ҳамла ба узвҳои дигар маҳдуд бошад, метавонад атрафшони стероидро истифода барад.
#OTC steroid ointment
☆ Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
  • Дигар ихтилоли системавӣ (бемориҳои аутоиммунӣ), ки бо васкулит алоқаманданд, бояд истисно карда шаванд.
  • Ин тасвири хоси васкулити пой аст. Барои санҷидани камбудиҳо дар кори гурда санҷиши пешоб гузаронидан мумкин аст.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch schonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis як навъи илтиҳоби пӯст аст, ки ба рагҳои хунравии хурд дар қабатҳои амиқи пӯст таъсир мерасонад. Он метавонад бе ягон сабаб рӯй диҳад ё бо сироятҳо, варамҳо, бемориҳои аутоиммунӣ ё доруҳо алоқаманд бошад. Аломатҳои маъмулӣ доғҳои сурх ё бунафш дар пойҳо, ҷалби рагҳои хурд ва тақрибан дар 30 фоизи ҳолатҳо дигар қисмҳои бадан низ таъсир мерасонанд. Аксари ҳолатҳо худ аз худ дар давоми чанд ҳафта то моҳ тоза мешаванд. Табобат вобаста ба вазнинии он, аз тадриҷан кам кардани кортикостероидҳои шифоҳӣ то истифодаи дигар доруҳое, ки илтиҳобро бе стероидҳо паст мекунанд, фарқ мекунад.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.