Amyloidosis - อะไมลอยโดซิสhttps://th.wikipedia.org/wiki/โรคแอมิลอยด์
อะไมลอยโดซิส (Amyloidosis) คือกลุ่มของโรคที่มีโปรตีนผิดปกติที่เรียกว่าไฟบริลอะไมลอยด์สะสมอยู่ในเนื้อเยื่อ มีเลือดค้างในผิวหนังที่มีผิวหนังอักเสบมาก ซึ่งอาจรวมตัวกันเป็นหย่อมสีเทาถึงสีน้ำตาล ตำแหน่งที่พบบ่อยของโรคนี้คือกระดูกหน้าแข้งด้านหน้าและหลังกส่วนบน

การวินิจฉัยและการรักษา
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ AI Dermatology — Free Service
ในผลลัพธ์ของ Stiftung Warentest ปี 2022 จากประเทศเยอรมนี ความพึงพอใจของผู้บริโภคต่อ ModelDerm นั้นต่ำกว่าการให้คำปรึกษาด้านการแพทย์ทางไกลแบบเสียค่าใช้จ่ายเพียงเล็กน้อยเท่านั้น
  • ลักษณะคลาสสิกของอะไมลอยโดซิส (Amyloidosis)
  • ในมุมมองแบบขยาย จะสังเกตเห็นมีเลือดคั่งแข็งที่มีรูปร่างคล้ายกัน มีลักษณะค่อนข้างสมส่วนและแข็ง ไม่เหมือนโรคภูมิแพ้ เช่น โรคผิวหนังภูมิแพ้
  • ลักษณะผิวหนังของ amyloidosis cutis dyschromica — (A) จุดสีเทามีรอยดำและสีคล้ำที่ขาส่วนล่าง
  • Lichen amyloidosis มักถูกวินิจฉัยผิดว่าเป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ กรณีทั่วไปมักมีเลือดคั่งแข็งเล็กๆ และมีอาการคัน
  • รอยโรคของอะไมลอยโดซิส (Amyloidosis) อาจมีลักษณะคล้ายกับโรคผิวหนังภูมิแพ้
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
หญิงอายุ 26 ปีมาที่คลินิกของเราและบ่นาว่ามีผื่นคันที่ขาเป็นเวลา 10 ปี แม้จะใช้ steroid cream และ tazarotene cream แต่ผื่นก็ไม่ดีขึ้น เธอไม่มีประวัติครอบครัวที่เกี่ยวข้อง เมื่อเราตรวจดูเธอ เราพบรอยนูนหยาบๆ ที่หน้าขาของเธอ ซึ่งตรงกับโรคที่เรียกว่า lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis เป็นสภาพผิวที่พบไม่บ่อย ซึ่งเชื่อมโยงกับอาการคันเรื้อรังโดยไม่ทราบสาเหตุ โดยทั่วไปจะปรากฏเป็นกลุ่มของผื่นที่ยกขึ้นและเปลี่ยนสีบนพื้นผิวด้านนอกของผิวหนัง Lichen Amyloidosis มักปรากฏในคนอายุ 50 ถึง 60 ปี และน่าเสียดายที่ไม่มีทางรักษาให้หายได้ การรักษาที่มีอยู่ในปัจจุบันมักไม่ค่อยได้ผลดีนัก.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis คืออาการคันผิวหนังที่ทิ้งไว้เป็นเวลานานขึ้นชื่อเรื่องก้อนนูนหนา ส่วนใหญ่พบที่หน้าแข้ง ต้นขา และแขน เมื่อตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ Lichen amyloidosis จะแสดงการสะสมของอะไมลอยด์ในชั้นบนสุดของผิวหนัง พร้อมกับการหนาและการขยายตัวของชั้นผิวหนังด้านนอก แม้ว่าสาเหตุที่แท้จริงของ Lichen amyloidosis จะยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ แต่การศึกษาก่อนหน้านี้ได้เชื่อมโยงกับปัจจัยต่าง ๆ เช่น การถูหรือการเสียดสีบนผิวหนัง การตายของเซลล์ การติดเชื้อไวรัส และอื่น ๆ Lichen amyloidosis ดูเหมือนจะเชื่อมโยงกับสภาพผิวอื่น ๆ หลายประการ เช่น atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.