ข้อมูลมากกว่านี้ ― ไทย

Scleroderma เป็นโรคที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โดยมีลักษณะเป็นผิวหนังแข็ง และบางครั้งก็ส่งผลต่อส่วนอื่นๆ ของร่างกาย มีสองประเภทหลัก: systemic sclerosis ซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำให้ผิวหนังแข็งขึ้นและอวัยวะภายใน และ localized scleroderma หรือที่เรียกว่า morphea ซึ่งโดยทั่วไปจะจำกัดอยู่ที่ผิวหนังและเนื้อเยื่อข้างใต้ โดยมีแนวทางที่ไม่เป็นอันตรายและจำกัดตัวเอง แม้ว่าโรคหนังแข็งเฉพาะจุดจะพบไม่บ่อยและสาเหตุของโรคไม่ชัดเจน แต่การวิจัยเมื่อเร็ว ๆ นี้ชี้ให้เห็นว่าอาจส่งผลต่ออวัยวะภายในและนำไปสู่ปัญหาสุขภาพต่างๆ การรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันภาวะแทรกซ้อน เนื่องจากอาจมีความร้ายแรงของ localized scleroderma
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea หรือที่รู้จักกันในชื่อ scleroderma เฉพาะที่ เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน มันสามารถแสดงได้หลายวิธีและไม่บ่อยนัก โดยมีประมาณ 0. 4 - 2. 7 กรณีต่อ 100,000 คนในแต่ละปี Morphea มักพบในเด็กอายุระหว่าง 2 ถึง 14 ปี และมีแนวโน้มที่จะเกิดกับเด็กผู้หญิงบ่อยกว่าเด็กผู้ชาย
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.