Neurofibroma คือเนื้องอกในปลอกประสาทที่ไม่ร้ายแรงในระบบประสาทส่วนปลาย ใน 90% ของกรณี พบว่าเป็นเนื้องอกเดี่ยว ๆ โดยไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมใด ๆ อย่างไรก็ตาม ส่วนที่เหลือจะพบในบุคคลที่เป็นโรค neurofibromatosis type I (NF1) ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะออโตโซม‑โดมินันท์ (autosomal‑dominant) ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดอาการต่าง ๆ มากมาย ได้แก่ การเสียโฉมทางกายภาพและความเจ็บปวด ไปจนถึงความบกพร่องทางสติปัญญา

Neurofibroma อาจมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 2 ถึง 20 มม. มีลักษณะอ่อนนุ่ม แผ่ว และสีขาวอมชมพู การตัดชิ้นเนื้อสามารถใช้ในการวินิจฉัยทางจุลพยาธิวิทยาได้

Neurofibroma มักเกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่นและมักเกิดขึ้นหลังวัยรุ่น ในผู้ที่เป็นโรค Neurofibromatosis Type I มีแนวโน้มที่จะเพิ่มจำนวนและขนาดต่อไปตลอดวัยผู้ใหญ่