Neurofibroma คือเนื้องอกในปลอกประสาทที่ไม่ร้ายแรงในระบบประสาทส่วนปลาย ใน 90% ของกรณี พบว่าเป็นเนื้องอกเดี่ยวๆ โดยไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมใดๆ อย่างไรก็ตาม ส่วนที่เหลือจะพบในบุคคลที่เป็นโรค neurofibromatosis type I (NF1) ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะเด่นของออโตโซม ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดอาการต่างๆ มากมาย ตั้งแต่การเสียโฉมทางกายภาพและความเจ็บปวด ไปจนถึงความบกพร่องทางสติปัญญา

Neurofibroma อาจมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 2 ถึง 20 มม. มีลักษณะอ่อนนุ่ม อ่อนแอ และมีสีขาวอมชมพู การตัดชิ้นเนื้อสามารถใช้ในการวินิจฉัยทางจุลพยาธิวิทยาได้

Neurofibroma มักเกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่นและมักเกิดขึ้นหลังวัยแรกรุ่น ในผู้ที่เป็นโรค Neurofibromatosis Type I มีแนวโน้มที่จะเพิ่มจำนวนและขนาดต่อไปตลอดวัยผู้ใหญ่