Acute generalized exanthematous pustulosis
Ang Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) ay isang bihirang reaksyon sa balat na sa 90% ng mga kaso ay nauugnay sa pangangasiwa ng gamot. Ang acute generalized exanthematous pustulosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng biglaang pagputok ng balat na lumalabas sa karaniwan limang araw pagkatapos magsimula ng isang gamot. Ang mga pagsabog na ito ay pustules, ibig sabihin, maliit na pulang puti o pulang pagsabog ng balat na naglalaman ng maulap o purulent na materyal (pus). Ang mga sugat sa balat ay kadalasang nalulutas sa loob ng 1-3 araw pagkatapos ihinto ang nakakasakit na gamot.
☆ Sa 2022 na mga resulta ng Stiftung Warentest mula sa Germany, ang kasiyahan ng consumer sa ModelDerm ay bahagyang mas mababa kaysa sa mga bayad na konsultasyon sa telemedicine.
Ang mga malawakang sugat na may erythema at pustules ay biglang lumilitaw.
References
Ang Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) ay isang reaksyon sa balat na minarkahan ng maliliit, puno ng nana na bukol sa isang pulang balat. Karaniwan itong nangyayari kapag ang isang tao ay umiinom ng ilang partikular na gamot, tulad ng mga antibiotic, at mabilis na kumakalat sa buong katawan. Matapos ihinto ang pag-trigger ng gamot, ang mga sintomas ay karaniwang nawawala sa loob ng dalawang linggo, kadalasang nag-iiwan ng ilang balat. Bagama't karaniwang hindi seryoso at limitado sa balat, ang mga malalang kaso ay maaaring linawin kasama ng iba pang seryosong reaksyon sa balat tulad ng Stevens-Johnson syndrome o toxic epidermal necrolysis. Pangunahing suporta ang paggamot, at ang pagbabala para sa kumpletong paglutas ng sakit ay kadalasang mahusay.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Isang 76-anyos na lalaki ang pumunta sa emergency room dahil nagbago ang kanyang balat sa nakalipas na dalawang araw. Nakakita ang mga doktor ng mga pulang tagpi at nakataas na bahagi sa kanyang puno ng kahoy at mga braso at binti. Sa paglipas ng panahon, ang mga patch na ito ay nagsasama-sama, at nagkaroon siya ng mga tila tagihawat sa mga pulang bahagi. Ang mga pagsusuri ay nagpakita ng mataas na bilang ng white blood cell na may maraming uri na tinatawag na neutrophils, at tumaas na antas ng C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
