Amyloidosishttps://tl.wikipedia.org/wiki/Sakit_ng_amyloid
Ang Amyloidosis ay isang pangkat ng mga sakit kung saan ang mga abnormal na protina, na kilala bilang amyloid fibrils, ay namumuo sa tissue. Matinding pruritic hyperkeratotic papules na maaaring magsama-sama upang bumuo ng gray to brown patches. Ang karaniwang lugar ng pagkakasangkot ng sakit ay ang anterior tibiae at upper back.

Diagnosis at Paggamot
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ Sa 2022 na mga resulta ng Stiftung Warentest mula sa Germany, ang kasiyahan ng consumer sa ModelDerm ay bahagyang mas mababa kaysa sa mga bayad na konsultasyon sa telemedicine.
  • Mga klasikong facial feature ng Amyloidosis
  • Sa pinalaki na view, ang mga matitigas na papules na may katulad na hugis ay sinusunod. Ang mga ito ay medyo pare-pareho at matigas, hindi katulad ng mga allergic disorder tulad ng atopic dermatitis.
  • Mga tampok ng balat ng amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Hyperpigmented at hypopigmented macules sa ibabang binti
  • Ang Lichen amyloidosis ay madalas na maling natukoy bilang atopic dermatitis. Ang isang tipikal na kaso ay nagpapakita ng maliliit na matigas na papules at pangangati.
  • Ang sugat ng Amyloidosis ay maaaring maging katulad ng sa atopic dermatitis.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
Isang 26-taong-gulang na babae ang pumunta sa aming klinika na nagreklamo ng isang makati na pantal sa kanyang mga binti na mayroon siya sa loob ng 10 taon. Sa kabila ng paggamit ng mga steroid cream at tazarotene cream, hindi gumaling ang pantal. Wala siyang anumang nauugnay na family history. Nang suriin namin siya, nakita namin ang nakataas, magaspang na mga patch sa harap ng kanyang mga binti, na tumutugma sa isang sakit na tinatawag na lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Ang Lichen Amyloidosis ay isang bihirang kondisyon ng balat na nauugnay sa patuloy na pangangati ng hindi alam na dahilan. Karaniwan itong lumalabas bilang mga kumpol ng nakataas, kupas na mga patch sa mga panlabas na ibabaw ng balat. Ang Lichen Amyloidosis ay karaniwang lumalabas sa mga taong may edad na 50 hanggang 60 at sa kasamaang palad, walang lunas para dito. Karaniwang hindi gumagana nang maayos ang mga available na paggamot ngayon.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Ang Lichen amyloidosis ay isang pangmatagalang makati na kondisyon ng balat. Ito ay kilala para sa mga kumpol ng makapal na bukol na pangunahing makikita sa likod, shins, hita, at braso. Kapag sinusuri sa ilalim ng mikroskopyo, ang Lichen amyloidosis ay nagpapakita ng naipon na amyloid sa tuktok na layer ng balat kasama ng pampalapot at paglaki ng panlabas na layer ng balat. Bagama't hindi pa lubos na nauunawaan ang eksaktong dahilan ng Lichen amyloidosis , iniugnay ito ng mga nakaraang pag-aaral sa mga salik tulad ng pagkuskos o alitan sa balat, pagkamatay ng cell, mga impeksyon sa viral, at iba pa. Ang Lichen amyloidosis ay tila nauugnay sa ilang iba pang mga kondisyon ng balat (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) .
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.