Livedo reticularis
Ang Livedo reticularis ay isang karaniwang paghahanap sa balat na binubuo ng isang batik-batik na reticulated vascular pattern na lumilitaw bilang isang mala-lace na purplish na pagkawalan ng kulay ng balat. Ito ay maaaring lumala sa pamamagitan ng pagkakalantad sa malamig, at madalas na nangyayari sa mas mababang mga paa't kamay. Ang pagkawalan ng kulay ay sanhi ng pagbawas sa daloy ng dugo sa pamamagitan ng mga arterioles na nagbibigay ng mga cutaneous capillaries, na nagreresulta sa deoxygenated na dugo na nagpapakita bilang asul na pagkawalan ng kulay. Ito ay maaaring sanhi ng pangalawa ng hyperlipidemia, microvascular hematological o anemia states, mga kakulangan sa nutrisyon, hyper- at autoimmune na mga sakit, at mga gamot/lason.
☆ Sa 2022 na mga resulta ng Stiftung Warentest mula sa Germany, ang kasiyahan ng consumer sa ModelDerm ay bahagyang mas mababa kaysa sa mga bayad na konsultasyon sa telemedicine.
Lesyon dahil sa matinding infrarenal aortoiliac stenosis.
References
Ang Livedo reticularis (LR) ay isang kondisyon ng balat na minarkahan ng isang pansamantala o pangmatagalang, may batik-batik, mapula-pula-asul hanggang sa lilang, mala-net na pattern. Ito ay kadalasang nakakaapekto sa mga nasa katanghaliang-gulang na kababaihan at kadalasang walang sintomas. Sa kabilang banda, ang livedo racemosa (LRC) ay isang mas seryosong anyo na kadalasang nauugnay sa antiphospholipid antibody syndrome.
Livedo reticularis (LR) is a cutaneous physical sign characterized by transient or persistent, blotchy, reddish-blue to purple, net-like cyanotic pattern. LR is a benign disorder affecting mainly middle-aged females, whereas livedo racemosa (LRC) is pathologic, commonly associated with antiphospholipid antibody syndrome.
Livedo reticularis (LR) is a cutaneous physical sign characterized by transient or persistent, blotchy, reddish-blue to purple, net-like cyanotic pattern. LR is a benign disorder affecting mainly middle-aged females, whereas livedo racemosa (LRC) is pathologic, commonly associated with antiphospholipid antibody syndrome.
