Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Ang Neurofibroma ay isang benign nerve-sheath tumor sa peripheral nervous system. Sa 90% ng mga kaso, ang mga ito ay matatagpuan bilang mga stand-alone na tumor na walang anumang genetic disorder. Gayunpaman, ang natitira ay matatagpuan sa mga taong may neurofibromatosis type I (NF1), isang autosomal-dominant genetically inherited disease. Maaari silang magresulta sa isang hanay ng mga sintomas mula sa pisikal na pagpapapangit at pananakit hanggang sa kapansanan sa pag-iisip.

Ang neurofibroma ay maaaring 2 hanggang 20 mm ang diyametro, malambot, malambot, at pinkish-white. Maaaring gumamit ng biopsy para sa diagnosis ng histopathology.

Ang neurofibroma ay kadalasang nangyayari sa mga teenage years at madalas pagkatapos ng pagdadalaga. Sa mga taong may Neurofibromatosis Type I, sila ay may posibilidad na patuloy na tumaas sa bilang at laki sa buong pagtanda.

☆ Sa 2022 na mga resulta ng Stiftung Warentest mula sa Germany, ang kasiyahan ng consumer sa ModelDerm ay bahagyang mas mababa kaysa sa mga bayad na konsultasyon sa telemedicine.
  • Neurofibroma ng pasyenteng may neurofibromatosis.
  • Neurofibromas ay may posibilidad na lumala sa edad. Ang mga sugat sa indibidwal na ito ay unang lumitaw noong siya ay tinedyer.
  • Solitary neurofibroma ― Isang malambot na erythematous papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Ang Neurofibromas ay mga karaniwang benign tumor na matatagpuan sa peripheral nerves. Karaniwang mukhang malalambot na bukol sa balat o maliliit na bukol sa ilalim nito. Nabubuo ang mga ito mula sa endoneurium at sa mga connective tissue na nakapalibot sa mga peripheral nerve sheaths.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.