Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Ang Neurofibroma ay isang benign nerve‑sheath tumor sa peripheral nervous system. Sa 90% ng mga kaso, ito ay matatagpuan bilang mga stand‑alone na tumor na walang kaugnayang genetic disorder. Ang natitirang 10% ay makikita sa mga taong may neurofibromatosis type I (NF1), isang autosomal‑dominant na genetically inherited disease. Maaaring magdulot ito ng iba't‑ibang sintomas, mula sa pisikal na pagbabago at pananakit hanggang sa kapansanan sa pag-iisip.

Ang neurofibroma ay karaniwang 2 hanggang 20 mm ang diyametro, malambot, at pinkish‑white. Maaaring magsagawa ng biopsy para sa histopathologic diagnosis.

Kadalasang lumilitaw ang neurofibroma sa panahon ng kabataan, lalo na pagkatapos ng pagdadalaga. Sa mga taong may Neurofibromatosis Type I, may posibilidad na ito ay patuloy na dumami at lumaki habang tumatanda.

☆ AI Dermatology — Free Service
Sa 2022 na mga resulta ng Stiftung Warentest mula sa Germany, ang kasiyahan ng consumer sa ModelDerm ay bahagyang mas mababa kaysa sa mga bayad na konsultasyon sa telemedicine.
  • Neurofibroma sa pasyenteng may neurofibromatosis.
  • Neurofibromas ay may posibilidad na lumala habang tumatanda. Ang mga sugat sa indibidwal na ito ay unang lumitaw noong siya ay tinedyer.
  • Solitary neurofibroma — isang malambot na erythematous na papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Ang neurofibromas ay karaniwang benign na tumor na matatagpuan sa peripheral nerves. Kadalasan, ito ay mukhang malalambot na bukol sa balat o maliliit na bukol sa ilalim nito. Nabubuo ang mga ito mula sa endoneurium at sa mga connective tissue na nakapalibot sa peripheral nerve sheaths.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.