Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Ang Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta ay isang sakit ng immune system. Ito ang mas matinding anyo ng pityriasis lichenoides chronica. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pantal at maliliit na sugat sa balat. Ang sakit ay mas karaniwan sa mga lalaki at kadalasang nangyayari sa kabataan. Ito ay karaniwang maling natukoy bilang bulutong o Staphylococcal infection. Inirerekomenda ang biopsy upang masuri ang sakit na ito.
☆ Sa 2022 na mga resulta ng Stiftung Warentest mula sa Germany, ang kasiyahan ng consumer sa ModelDerm ay bahagyang mas mababa kaysa sa mga bayad na konsultasyon sa telemedicine.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
References
Ang Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) , na kilala rin bilang Mucha-Habermann disease, ay isang bihirang kondisyon ng balat na nagdudulot ng red-brown na pantal na may mga scaly patch. Ang mga papules ay maaaring umunlad upang bumuo ng mga vesicle, pustules, at mga ulser, at ang mga sugat na ito ay maaaring nauugnay sa pruritus o isang nasusunog na pandamdam. Madalas itong nangangati o parang nasusunog na pandamdam. Karaniwang naaapektuhan ng PLEVA ang puno ng kahoy at itaas na mga braso at binti, lalo na sa mga tupi ng balat. Ang pantal ay maaaring dumating at umalis sa paglipas ng panahon, na tumatagal ng maraming taon sa ilang mga kaso.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
