Acute generalized exanthematous pustulosis - Akut Jeneralize Ekzantematöz Püstüloz
Akut Jeneralize Ekzantematöz Püstüloz (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP), vakaların %90'ının ilaç uygulamasıyla ilişkili olduğu nadir bir deri reaksiyonudur. akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (acute generalized exanthematous pustulosis) , ilaca başlandıktan ortalama beş gün sonra ortaya çıkan ani deri döküntüleri ile karakterizedir. Bu döküntüler püstüllerdir, yani deride bulutlu veya cerahatli materyal (irin) içeren küçük kırmızı beyaz veya kırmızı döküntüler. Cilt lezyonları genellikle rahatsız edici ilacın kesilmesinden sonraki 1-3 gün içinde düzelir.
☆ Almanya'daki 2022 Stiftung Warentest sonuçlarında ModelDerm'den tüketici memnuniyeti, ücretli teletıp danışmanlıklarından yalnızca biraz daha düşüktü.
Aniden eritemli ve püstüllü yaygın lezyonlar ortaya çıkar.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) , kırmızı cilt tabanında küçük, irin dolu şişliklerle işaretlenen bir cilt reaksiyonudur. Genellikle birisi antibiyotik gibi belirli ilaçları aldığında meydana gelir ve hızla vücuda yayılır. Tetikleyici ilacı kestikten sonra semptomlar genellikle iki hafta içinde kaybolur ve genellikle bir miktar cilt dökülmesine neden olur. Genellikle ciddi olmasa ve ciltle sınırlı olmasa da, ciddi vakalar Stevens-Johnson syndrome veya toxic epidermal necrolysis gibi diğer ciddi cilt reaksiyonlarıyla birlikte sınıflandırılabilir. Tedavi öncelikle destekleyici bakımdır ve hastalığın tamamen iyileşmesi için prognoz genellikle mükemmeldir.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 yaşında bir adam, son iki gün içinde cildinin değişmesi nedeniyle acil servise başvurdu. Doktorlar gövdesinde, kollarında ve bacaklarında kırmızı lekeler ve kabarık alanlar buldu. Zaman geçtikçe bu lekeler birleşti ve kırmızı bölgelerde sivilce benzeri şişlikler oluştu. Testler, nötrofil adı verilen birçok türün bulunduğu yüksek beyaz kan hücresi sayımı ve artan C-reactive protein seviyelerini gösterdi.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
