Amyloidosis - Amiloidozhttps://tr.wikipedia.org/wiki/Amiloidoz
☆ Almanya'daki 2022 Stiftung Warentest sonuçlarında ModelDerm'den tüketici memnuniyeti, ücretli teletıp danışmanlıklarından yalnızca biraz daha düşüktü. Amiloidoz (Amyloidosis)'ın klasik yüz özellikleri
Büyütülmüş görüntüde benzer şekle sahip sert papüller görülmektedir. Atopik dermatit gibi alerjik bozuklukların aksine nispeten tekdüze ve serttirler.
amyloidosis cutis dyschromica'ın cilt özellikleri ― (A) Alt bacakta hiperpigmente ve hipopigmente maküller
Lichen amyloidosis sıklıkla atopik dermatit olarak yanlış teşhis edilir. Tipik bir vakada küçük sert papüller ve kaşıntı görülür.
Amiloidoz (Amyloidosis) lezyonu atopik dermatite benzeyebilir.
relevance score : -100.0%
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
26 yaşında kadın hasta, 10 yıldır bacaklarında oluşan kaşıntılı döküntü şikayetiyle kliniğimize başvurdu. Steroid kremler ve tazaroten krem kullanmama rağmen döküntülerde iyileşme olmadı. İlgili bir aile öyküsü yoktu. Onu muayene ettiğimizde bacaklarının ön kısmında lichen amyloidosis adı verilen hastalıkla eşleşen kabarık, sert lekeler bulduk.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis nedeni bilinmeyen kalıcı kaşıntıyla bağlantılı nadir bir cilt rahatsızlığıdır. Tipik olarak cildin dış yüzeylerinde kabarık, rengi solmuş lekeler kümeleri olarak ortaya çıkar. Lichen Amyloidosis Genellikle 50 ila 60 yaş arası kişilerde görülür ve ne yazık ki bunun tedavisi yoktur. Şu anda mevcut olan tedaviler genellikle iyi sonuç vermiyor.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis uzun süreli kaşıntılı bir cilt durumudur. Çoğunlukla sırtta, kaval kemiğinde, uylukta ve kollarda bulunan kalınlaşmış şişlik kümeleriyle bilinir. Mikroskop altında incelendiğinde Lichen amyloidosis , derinin üst tabakasında amiloid birikiminin yanı sıra dış deri tabakasının kalınlaşması ve genişlemesini gösterir. Lichen amyloidosis hastalığının kesin nedeni henüz tam olarak anlaşılmamasına rağmen, önceki çalışmalar bunu ciltte sürtünme veya sürtme, hücre ölümü, viral enfeksiyonlar gibi faktörlerle ilişkilendirmiştir. Lichen amyloidosis , atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides gibi diğer bazı cilt rahatsızlıklarıyla bağlantılı gibi görünüyor.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Teşhis ve tedavi
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy