Daha fazla bilgi ― Türk

Scleroderma bağ dokularını etkileyen, sertleşmiş cilt olarak ortaya çıkan ve bazen vücudun diğer kısımlarını etkileyen nadir bir hastalıktır. İki ana türü vardır: Cilt sertleşmesini ve iç organları içeren systemic sclerosis ve genellikle cilt ve altındaki dokularla sınırlı kalan, iyi huylu ve kendi kendini sınırlayan bir seyirle morfea olarak da bilinen localized scleroderma. Lokalize sklerodermanın nadir görülmesine ve nedeninin belirsiz olmasına rağmen, son araştırmalar bunun iç organları da etkileyebileceğini ve çeşitli sağlık sorunlarına yol açabileceğini öne sürüyor. Localized scleroderma 'ın potansiyel ciddiyeti göz önüne alındığında, komplikasyonları önlemek için erken tedavi çok önemlidir.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Lokalize skleroderma olarak da bilinen Morphea , bağ dokusunu etkileyen nadir bir otoimmün hastalıktır. Farklı şekillerde ortaya çıkabilir ve çok yaygın değildir; her yıl 100. 000 kişi başına yaklaşık 0. 4 - 2. 7 vaka görülür. Morphea Genellikle 2 ila 14 yaş arası çocuklarda görülür ve kızları erkeklerden daha sık etkileme eğilimindedir.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.