Nörofibrom (Neurofibroma) periferik sinir sisteminde iyi huylu bir sinir kılıfı tümörüdür. Vakaların %90'ında herhangi bir genetik bozukluk olmaksızın tek başına tümörler olarak bulunurlar. Ancak geri kalanı, otozomal dominant genetik geçişli bir hastalık olan nörofibromatozis tip I (NF1) hastalarında bulunur. Fiziksel şekil bozukluğu ve ağrıdan bilişsel sakatlığa kadar çeşitli semptomlara neden olabilirler.
nörofibrom (neurofibroma) 2 ila 20 mm çapında olabilir, yumuşak, sarkık ve pembemsi beyazdır. Histopatoloji tanısı için biyopsi kullanılabilir.
nörofibrom (neurofibroma) tipik olarak gençlik yıllarında ortaya çıkar ve çoğunlukla ergenlikten sonra ortaya çıkar. Nörofibromatoz Tip I hastalarında yetişkinlik boyunca sayı ve büyüklük olarak artmaya devam etme eğilimindedirler.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ Almanya'daki 2022 Stiftung Warentest sonuçlarında ModelDerm'den tüketici memnuniyeti, ücretli teletıp danışmanlıklarından yalnızca biraz daha düşüktü.
Neurofibromas periferik sinirlerde yaygın olarak bulunan iyi huylu tümörlerdir. Genellikle ciltte yumuşak darbelere veya altındaki küçük topaklar gibi görünürler. Endonöryumdan ve periferik sinir kılıflarını çevreleyen bağ dokularından gelişirler. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
nörofibrom (neurofibroma) 2 ila 20 mm çapında olabilir, yumuşak, sarkık ve pembemsi beyazdır. Histopatoloji tanısı için biyopsi kullanılabilir.
nörofibrom (neurofibroma) tipik olarak gençlik yıllarında ortaya çıkar ve çoğunlukla ergenlikten sonra ortaya çıkar. Nörofibromatoz Tip I hastalarında yetişkinlik boyunca sayı ve büyüklük olarak artmaya devam etme eğilimindedirler.