Daha fazla bilgi ― Türk

Porokeratosis , keratinizasyon sorunlarıyla karakterize, ciltte kabarık, halka şeklinde lekeler veya sert şişliklerle sonuçlanan nadir bir cilt rahatsızlığıdır. Mikroskop altında tanımlayıcı özelliği, cildin üst tabakasındaki hücrelerin özel bir düzenlemesi olan kornoid lamellerin varlığıdır. Porokeratosis , disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis gibi çeşitli biçimlerde gelir. Porokeratosis 'ın potansiyel olarak cilt kanserine dönüşebileceğini unutmamak önemlidir. Porokeratosis tanısı koymanın en iyi yolu, şu anda standart bir tedavi protokolü olmamasına rağmen, yükseltilmiş kenardan biyopsi almaktır.
Porokeratosis is an uncommon dermatologic disorder. It is a disorder of keratinization that presents with keratotic papules or annular plaques with an elevated border. It has a distinct histologic hallmark of cornoid lamella, which is a column of tightly fitted parakeratotic cells in the upper epidermis. There are multiple clinical variants of porokeratosis, including disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Porokeratosis is a precancerous lesion that can undergo malignant transformation. Evaluation of porokeratosis is best with a biopsy of the elevated border. There are no standard guidelines for treatment.

Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) düzensiz keratinizasyon hastalığıdır. Altı porokeratoz türünden biridir ve diğerlerine kıyasla genellikle daha geniş alanları etkiler (linear, Mibelli's, punctate, palmoplantar disseminated, and superficial porokeratosis) . Erüptif tipteki porokeratoz genellikle kansere, zayıflamış bağışıklık veya iltihaplanmaya bağlıdır. Risk faktörleri arasında genetik, bağışıklık sisteminin baskılanması ve güneşe maruz kalma yer alır. DSAP, güneşe maruz kalan bölgelerde kenarları kabarık, pembe veya kahverengi şişlikler olarak başlar ve bazen hafif kaşıntıya neden olur. Tedaviler değişiklik gösterir ve topikal kremleri, ışık terapisini veya 5-florourasil veya retinoidler gibi ilaçları içerebilir. Bu lezyonların kanser öncesi olduğu kabul edilir ve % 7. 5 - 10 skuamöz hücreli veya bazal hücreli karsinoma dönüşme şansı vardır.
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is a disease of disordered keratinization. Disseminated superficial actinic porokeratosis is one of six variants of porokeratosis. It has more extensive involvement than most other variants. These other variants include linear porokeratosis, porokeratosis of Mibelli, punctate porokeratosis, porokeratosis palmaris et plantaris disseminata, and disseminated superficial porokeratosis. The eruptive form of porokeratosis is associated with malignancy, immunosuppression, and a proinflammatory state. Risk factors for porokeratosis include genetics, immunosuppression, and ultraviolet light. The lesions in disseminated superficial actinic porokeratosis start as pink to brown papules and macules with a raised border in sun-exposed areas that can be asymptomatic or slightly pruritic. There are many options for the treatment of disseminated superficial actinic porokeratosis, including topical diclofenac, photodynamic therapy (PDT), 5-fluorouracil (5-FU), imiquimod, vitamin D analogs, retinoids, and lasers. These lesions are considered precancerous. There is a 7.5 to 10% risk of malignant transformation to squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma.

Daha önce sağlıklı olan 52 yaşındaki bir erkek, dördüncü ayak parmağının ucunda, 2 yıldır herhangi bir belirtiye neden olmadan orada bulunan düz, halka şeklinde bir yama ile geldi. Küçük, sert bir tümsek olarak başladı ve zamanla dışa doğru büyüdü. Kriyoterapi, kremler, antifungaller ve antibiyotikler gibi çeşitli tedavileri denememe rağmen yama iyileşmedi. Dermokopi ile yakından incelendiğinde, kalın, pürüzlü kenarlı, kuru, kırmızı bir merkez görüldü. Yamanın kenarından alınan küçük bir deri parçası, derinin dış katmanında anormal hücre büyümesi gösterdi ve porokeratosis of Mibelli teşhisini doğruladı.
A 52-year-old man with no past medical history presented with an asymptomatic annular atrophic patch on the distal portion of the fourth toe of 2 years’ duration. The lesion began as a small keratotic papule that gradually enlarged centrifugally. He had received multiple treatments including cryotherapy, topical corticosteroids, antifungals, and antibiotics without improvement. Dermoscopic examination revealed a scaly atrophic erythematous central area with a sharply demarcated peripheral hyperkeratotic structure. A skin biopsy of the edge of the lesion revealed a cornoid lamella with a column of parakeratotic cells extending from an invagination of the epidermis with absence of granular layer. The clinicopathologic correlation was consistent with porokeratosis of Mibelli.