Lymphangioma
Lymphangioma لىمفا سىستېمىسىنىڭ كەمتۈكلىكى بولۇپ ، نېپىز تاملىق خالتىلىق ئىششىق. بۇ خىل ناچارلىشىش ھەر قانداق ياشتا كۆرۈلىدۇ ۋە بەدەننىڭ ھەر قانداق يېرىگە چېتىلىشى مۇمكىن ، ئەمما% 90 ى 2 ياشتىن تۆۋەن بالىلاردا كۆرۈلىدۇ ۋە باش ۋە بويۇننى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. لىمفا ئۆسمىسى ئادەتتە ھامىلىنىڭ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق دىئاگنوز قويۇلىدۇ. ئېرىشىلگەن لىمفا ئۆسمىسى زەخىملىنىش ، ياللۇغلىنىش ياكى لىمفا توسۇلۇشتىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ يامان سۈپەتلىك بولۇپ قېلىش پۇرسىتى بولمىغاچقا ، لىمفا ئۆسمىسى ئادەتتە ھۆسن تۈزەش سەۋەبىدىنلا داۋالىنىدۇ.
☆ گېرمانىيەدىن كەلگەن 2022-يىلدىكى Stiftung Warentest نەتىجىسىدە ، ئىستېمالچىلارنىڭ ModelDerm غا بولغان رازىمەنلىكى ھەقلىق يىراقتىن داۋالاش مەسلىھەتچىلىكىدىن سەل تۆۋەن بولدى.
References
Lymphangioma يەنە لىمفا ئۆسمىسى (LM) دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئۇ تۇغۇلۇشىدىنلا قان تومۇر كېسەللىكلىرى. ئۇ تۇغۇلۇشنىڭ ئالدى-كەينىدە لىمفا توقۇلمىلىرىنىڭ بىنورمال ئۆسۈشى بىلەن خاراكتېرلىنىدۇ. Lymphangioma 2000-يىلى تەخمىنەن 4000 دىن 4000 گىچە تەسىر قىلىدۇ ، جىنس ياكى ئىرق ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك پەرق يوق. كۆپىنچە ئەھۋاللار (% 80-% 90) ئىككى ياشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلغان. يەرلىك ئورۇندىكى ئىششىقتىن لىمفا قاناللىرىدىكى نورمالسىزلىققىچە بولغان كېسەللىك ئالامەتلىرى ھەر خىل بولىدۇ ، بەزىدە پىل ياللۇغى دەپ ئاتىلىدىغان ئېغىر ئىششىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. مەسىلەن ، بويۇن ۋە يۈزدىكى lymphangioma يۈز ئىششىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، ئېغىر بولغاندا شەكلى ئۆزگىرىپ كېتىدۇ. ئۇ تىلغا تەسىر قىلغاندا ، مەڭزىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشى ۋە چىشنىڭ ماسلاشماسلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئېغىز ۋە بويۇن قىسمىدا نەپەسلىنىش مەسىلىسى ۋە ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان جىددىي ئەھۋاللارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. كۆزدە كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىزلاش ، كۆز ھەرىكىتىنىڭ چەكلىك بولۇشى ، كۆز قاپىقى ساڭگىلاپ قېلىش ۋە كۆزنىڭ يوغىناپ كېتىشى مۇمكىن. پۇت-قولنىڭ ئارىلىشىشى توقۇلمىلار ۋە سۆڭەكلەرنىڭ ئىششىقى ۋە بىنورمال ئۆسۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ ئۆسمە ئادەتتە ئاستا-ئاستا ئۆسىدۇ ، ئەمما يۇقۇملىنىش ، ھورموننىڭ ئۆزگىرىشى ياكى زەخىملىنىشى تېز ئۆسۈپ يېتىلىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ ، جىددىي داۋالاشقا ئېھتىياجلىق ھاياتىغا خەۋپ ئېلىپ كېلىدۇ.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
بۇ قېتىملىق قايتا تەكشۈرۈشتە ، بىز 1999-يىلى 1-ئايدىن 2004-يىلى 12-ئايغىچە lymphangioma بار 24 خىل بالىيومىنسىن ئېرىتمىسى ئوكۇلى بىلەن داۋالانغان 24 بالىنى تەكشۈردۇق. كۆپىنچە جاراھەتلەر (% 63) پۈتۈنلەي يوقاپ كەتتى ،% 21 كىشى ياخشى جاۋابقا ئېرىشتى ،% 16 ياخشى جاۋاب بەرمىدى. ئىككى بىمار ئۆسمىنى كېيىن قايتىپ كەلدى ، يەنە ئىككى بىمار ئوكۇل ئۇرغاندىن كېيىن يىرىڭلىق ئىششىققا ئېرىشتى. تەلىيىمىزگە ، بىز باشقا چوڭ مەسىلىلەر ياكى ئەكىس تەسىرلەرنى كۆرمىدۇق.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Lymphangioma نىڭ ئاساسلىق تىپلىرى تۆۋەندىكىچە - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. بۇلار بالىلاردىكى ياخشى سۈپەتلىك قان تومۇر ئۆسمىسىنىڭ% 26 نى تەشكىل قىلىدۇ ، ئەمما چوڭلاردا ئاز ئۇچرايدۇ. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان lymphangioma circumscriptum ، لىمفا نەيچىلىرىنىڭ تېرىدە چىقىپ كەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ ، توقۇلمىلار ئىششىش بىلەن بىللە پاقا تۇخۇمىغا ئوخشاش سۈزۈك سۇيۇقلۇق قاچىلانغان تومۇرنى ھاسىل قىلىدۇ. ئۇ ئادەتتە پۇت-قول ، غول ۋە قولتۇققا ئوخشاش مول لىمفا تورى بار رايونلاردا كۆرۈلىدۇ. 71 ياشلىق بىر ئايال توختىماي پۇتى ئىششىش ، جىنسىي ئەزاسىدا ھالرەڭ دانىخورەك ، قىچىشىش ۋە لىمفا سۇيۇقلۇقى ئېقىش بىلەن كىلىنىكىمىزغا كەلدى. بىز ئەتراپتىكى ئىككى تەرەپلىك ئاساسلىق تەجرىبىخانىلارغا تېلېفون قىلىپ, ئىككى تەرەپلىك ئاساسلىق تەجرىبىخانا ۋە تۆت تىك پۇتىنى ساقلاپ قېلىش بىلەن بىللە, كوللېي «خەير-چاست» دەپ ئاتىلىدۇ.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
