A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas سىرتقى نېرۋىلاردا كۆپ ئۇچرايدىغان ياخشى سۈپەتلىك ئۆسمە. ئۇلار ئادەتتە تېرىدىكى يۇمشاق داغ ياكى ئۇنىڭ ئاستىدىكى كىچىك داغلارغا ئوخشايدۇ. ئۇلار ئېندوئىنۇرىئۇم (endoneurium) ۋە ئەتراپتىكى نېرۋا قاپارتمىسىنى تۇتاشتۇرىدىغان توقىلمىلاردىن تەرەققىي قىلىدۇ. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma دىئامېتىرى 2 مىللىمېتىردىن 20 مىللىمېتىرغىچە بولۇشى مۇمكىن ، يۇمشاق ، يۇمىلاق ۋە ھالرەڭ ئاق. بىئوپوسسىيەنى گىستوپاتولوگىيەگە دىئاگنوز قويۇشقا ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
Neurofibroma ئادەتتە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە پەيدا بولىدۇ ، كۆپىنچە بالاغەتكە يەتكەندىن كېيىن بولىدۇ. نېرۋا فايبروما توسىقسىزلىق I تىپلىق كىشىلەردە ، ئۇلار قۇرامىغا يەتكەندە سان ۋە ھەجىمدە داۋاملىق كۆپىيىدۇ.