Acute generalized exanthematous pustulosis - Гострий Генералізований Екзантематозний Пустульоз
Гострий Генералізований Екзантематозний Пустульоз (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) — рідкісна шкірна реакція, яка в 90% випадків пов’язана з прийомом ліків. гострий генералізований екзантематозний пустульоз (acute generalized exanthematous pustulosis) характеризується раптовими висипаннями на шкірі, які з’являються в середньому через п’ять днів після початку лікування. Ці висипання є пустулами, тобто невеликими червоно-білими або червоними висипаннями на шкірі, які містять каламутний або гнійний матеріал (гній). Ураження шкіри зазвичай зникають протягом 1–3 днів після припинення прийому препарату.
☆ За результатами дослідження Stiftung Warentest у Німеччині за 2022 рік рівень задоволеності споживачів ModelDerm був лише трохи нижчим, ніж платними телемедичними консультаціями.
Поширені ураження з еритемою та пустулами виникають раптово.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) — це шкірна реакція, що характеризується невеликими, заповненими гноєм горбками на червоній основі шкіри. Зазвичай це трапляється, коли хтось приймає певні ліки, наприклад антибіотики, і швидко поширюється по тілу. Після припинення прийому провокуючих препаратів симптоми зазвичай зникають протягом двох тижнів, часто залишаючи деяку кількість шкіри. Хоча зазвичай несерйозні та обмежуються шкірою, важкі випадки можна класифікувати поряд з іншими серйозними шкірними реакціями, такими як Stevens-Johnson syndrome або toxic epidermal necrolysis. Лікування полягає в основному в підтримуючій терапії, і прогноз для повного вирішення захворювання зазвичай відмінний.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76-річний чоловік звернувся до травмпункту через зміни шкіри за останні два дні. Лікарі виявили червоні плями та підняті ділянки на його тулубі, руках і ногах. З часом ці плями з’єдналися, і на червоних ділянках у нього з’явилися горбки, схожі на прищі. Тести показали високий рівень білих кров’яних тілець з великою кількістю нейтрофілів і підвищений рівень C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
