Anetoderma - Анетодермія
Анетодермія (Anetoderma) – це локалізована в’ялість шкіри внаслідок аномальної еластичної тканини шкіри.
☆ За результатами дослідження Stiftung Warentest у Німеччині за 2022 рік рівень задоволеності споживачів ModelDerm був лише трохи нижчим, ніж платними телемедичними консультаціями.
References
Anetoderma — це безсимптомний стан, коли певні ділянки шкіри стають пухкими внаслідок руйнування еластичних волокон. Ці ділянки можуть виглядати як округлі або овальні поглиблення, зморшкуваті плями, плями або мішкоподібні виступи з нормальною шкірною межею. Вони можуть мати різний колір, як-от колір шкіри, білий, сірий, коричневий або синій, і відрізнятися за розміром від дуже маленьких до більших плям. Anetoderma зазвичай з’являється на тулубі та біля основних кінцівок тіла. З’явившись, він, як правило, залишається приблизно 15 років. Немає відомих випадків спонтанного поліпшення.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
