Більше інформації ― Український

Scleroderma — це рідкісне захворювання, яке вражає сполучну тканину, проявляється у вигляді затвердіння шкіри та іноді вражає інші частини тіла. Існує два основних типи: systemic sclerosis , який включає затвердіння шкіри та внутрішніх органів, і localized scleroderma , також відомий як морфея, який зазвичай обмежується шкірою та тканинами під нею, має доброякісний та самообмежувальний перебіг. Хоча локалізована склеродермія є рідкісним явищем і її причина неясна, останні дослідження показують, що вона також може впливати на внутрішні органи та спричиняти різні проблеми зі здоров’ям. Раннє лікування має вирішальне значення для запобігання ускладнень, враховуючи потенційну серйозність localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea , також відома як локалізована склеродермія, є рідкісним аутоімунним захворюванням, що вражає сполучну тканину. Воно може проявлятися по-різному, і це не дуже часто, приблизно 0. 4 - 2. 7 випадків на 100 000 людей щороку. Morphea часто спостерігається у дітей віком від 2 до 14 років, і частіше вражає дівчаток, ніж хлопчиків.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.